CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em pela Universidade Federal de São Paulo (1976) e doutorado pela Universidade de São Paulo (1982). atuando principalmente nos seguintes temas: gene do receptor de androgenos, pseudo hermafroditismo masculino, gene da 5 alfa redutase tipo 2, polimorfismos genéticos e analise citogenetica. Pós Doutorado pela Universidade Livre de Bruxelas, em Genética Molecular (1989-1991) e Especialição em Citogenética Molecular pela UCHS ( University of Colorado Health Sciences) em Denver (maio-julho,1995). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Durante o desenvolvimento embrionário, as formações renais e gônadas dependem da ação coordenada de vários genes. Processos de transformação maligna nesses tecidos podem estar permitindo a superexpressão de genes ainda desconhecidos, pela ausência de fatores reguladores de transcrição ou tradução, tais como a proteína WT-1 no tumor de Wilms (renal embrionário) e a RBM (RNA-binding-motif) …
O objetivo do presente projeto é validar os transcritos de 4.000 genes humanos a partir de sequências expressas de cDNA depositadas em bancos públicos de dados (ESTs) e de ORESTES (“open Reading frame expressed sequence tags”) geradas no Projeto Genoma Humano do Câncer (FAPESP/Instituto Ludwig de Pesquisas sobre o Câncer, 1999-2001). O agrupamento destas sequências em “clusters” permite a…
O Laboratório de Sequenciamento CM1 participa do Programa Genoma Humano do Câncer, achando-se vinculado ao Centro de Sequenciamento (CM0) do Hemocentro da UNICAMP. (AU)
A síndrome de Kallmann (SK) caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia. Diferentes padrões de herança, recessivo ligado ao X, autossômico dominante e autossômico recessivo, tem sido descritos em SK, sendo que a forma ligada ao X da síndrome (SKX) encontra-se genotípica e fenotipicamente melhor definida; o gene KAL-1 foi localizado em Xp22.3 e sua organizaç…
| 6 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 7 | Bolsas no país concluídas |
| 13 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |