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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São José dos Campos. Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Adjunto do Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT) da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), campus São José dos Campos. Pós-doutor pelo Departamento de Medicina, University of Massachusetts Medical School (UMass), e pelo Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) da Universidade de São Paulo (USP). Mestre em Ciências (2006) e Doutor em Imunologia pelo Depto. de Imunologia/Instituto de Ciências Biomédicas/USP em 2010, ano em que foi agraciado com o prêmio de melhor tese em Imunologia oferecido pela Secretaria de Assuntos Estratégicos do Gabinete da Presidência da República. Possui Bacharelado (2004) e Licenciatura (2006) em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências da USP. Tem experiência na área de Imunologia/Micologia onde investiga os mecanismos imunológicos envolvidos na interação fungo-hospedeiro. Atualmente coordena um Auxílio a Pesquisa - Jovem Pesquisador 2 FAPESP - onde investiga (ICT/UNIFESP) o papel das células supressores mieloides e outros mecanismos de imunossupressão frente às infecções fúngicas, em particular na paracoccidioidomicose (humana e experimental) e aspergilose experimental. Atua como revisor de periódicos internacionais e presta assessoria ad hoc à FAPESP. É membro relator da Comissão de ética no uso de animais (CEUA) da UNIFESP. Foi Coordenador do Bacharelado em Biotecnologia da UNIFESP (2023-2025). É Coordenador do Biotério de OGMs e agentes infectantes da mesma instituição. É membro do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia do ICT da UNIFESP. (Fonte: Currículo Lattes)
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A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica endêmica na América do Sul, especialmente no Brasil, cujo tratamento atual com antifúngicos como anfotericina B e itraconazol apresenta limitações, como longa duração e efeitos adversos significativos. A anfotericina B, em particular, está associada a toxicidades renal, hepática e hematológica, o que pode comprometer a adesão e a recupe…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides, células T reguladoras, células mieloides supressoras (MDSCs), assim como, por moléculas inibitórias como CTLA-4 e PD-1. A imunoterapia com anticorpos mo…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides tolerogênicas, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras (Treg). A atividade da IDO1 também foi demonstrada ao or…
A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica com alta incidência na América Latina. Estudos anteriores demonstraram a importância da enzima Indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO-1) na regulação imunológica da PCM, bem como o papel vital das células supressoras mieloides (MDSCs) no curso da PCM. Além disso, a sinalização de receptores Dectina-1 e Receptores do tipo Toll (TLRs) no cânce…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides tolerogênicas, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras (Treg). A atividade da IDO1 também foi demonstrada ao or…
As células dendríticas plasmocitóides (pDCs), que foram amplamente estudadas no contexto da resposta imunológica aos vírus, foram recentemente envolvidas na defesa de hospedeiros contra infecções fúngicas. No entanto, o envolvimento de pDCs humanas durante a paracoccidiodomicose (PCM), uma infecção fúngica endêmica da América Latina, pouco foi estudada. Contudo, foram encontradas pDCs na…
A paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica endêmica na América do Sul, especialmente no Brasil, cujo tratamento atual com antifúngicos como anfotericina B e itraconazol apresenta limitações, como longa duração e efeitos adversos significativos. A anfotericina B, em particular, está associada a toxicidades renal, hepática e hematológica, o que pode comprometer a adesão e a recupe…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO-1), células T reguladoras (Treg), assim como moléculas coestimuladoras negativas como CTLA-4 e P…
A Paracoccidioidomicose (PCM) é uma infecção fúngica sistêmica causada pelo fungoParacoccidiodes brasiliensis. É uma doença endêmica nas Américas, com maior incidência noBrasil. Os pulmões são afetados em quase todos os pacientes adultos, além dos tecidos da mucosaoral, faríngea e laríngea. O tratamento atual baseia-se no uso dos antifúngicos itraconazol,anfotericina B e fluoconazol. Cont…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1), células T reguladoras, assim como por moléculas coestimuladoras negativas como CTLA-4 e PD-1.…
Granulomas são estruturas imunológicas importantes na defesa do hospedeiro contra o fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis, o principal agente causador de Paracoccidioidomicose (PCM), uma micose crônica sistêmica endêmica em vários países da América Latina. A interação do P. brasiliensis com o tecido hospedeiro desencadeia inicialmente uma reação inflamatória congestivo-exsudativa,…
Na paracoccidioidomicose (PCM), a micose sistêmica mais prevalente na América Latina, estudo prévios revelaram que a imunidade dos hospedeiros é fortemente regulada por diversos mecanismos supressores mediados por células dendríticas plasmocitoides, pela enzima 2,3 indoleamina dioxigenase (IDO1) e células T reguladoras. A atividade da IDO1 foi demonstrada ao orquestrar efeitos imunossupre…
Em estudos preliminares Ramirez-Ortiz et al. 2011, demonstraram que as células dendríticas plasmocitóides (pDCs) fagocitam conídios do Aspergillus fumigatus e espalham-se sobre a superfície de suas hifas. Em resposta a estímulos destas hifas, as pDCs inibem diretamente o crescimento do fungo, assim como a desencadeiam a produção de IFN-± e TNF-±. Estes estudos juntamente com o presente pr…