Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2004) e Doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2011). Trabalhou como pesquisador visitante (pós-doutorado) no Laboratory of Malaria and Vector Research dos National Institutes of Health em Bethesda, EUA (2013-2017). Atualmente é Professor Adjunto da Disciplina de Biologia Celular, Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Tem experiência nas áreas de Biologia Molecular, Parasitologia e Biologia Celular, principalmente em manipulação de ácidos nucleicos, modificação genética de microorganismos (especificamente Plasmodium falciparum, Plasmodium knowlesi, Plasmodium vivax, Trypanosoma cruzi e Escherichia coli) e cultura in vitro e ex vivo de protozoários parasitas (Plasmodium falciparum, Plasmodium knowlesi, Plasmodium vivax e Trypanosoma cruzi). Possui também experiencia com modelos animais primatas não-humanos, macacos Rhesus, Aotus e Saimiri. (Fonte: Currículo Lattes)
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Malária é a principal doença parasitária humana, responsável por mais de 200 milhões de casos e cerca de 500 mil mortes por ano mundialmente. Cinco espécies do protozoário Plasmodium são responsáveis por infecções humanas: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae e P. knowlesi. P. falciparum causa a forma mais letal da doença e recebe a maior parte dos investimentos em pesqu…
Gametócitos são formas sexuadas de plasmodium, responsáveis pela transmissão do hospedeiro vertebrado para o invertebrado (mosquitos Anofeles). Técnicas de geração de gametócitos in vitro permitiram a caracterização destas formas de Plasmodium falciparum, a identificação de marcadores moleculares e estudos de drogas para bloqueio de transmissão de malária. Entretanto, gametócitos apresent…
Poucos elementos de controle transcricional foram identificados em Plasmodium, e muitos são distintos de seus homólogos de eucariotos. Foram descobertos membros da família de Fatores de Transcrição (TF) ApiAp2 que foram relacionados ao desenvolvimento de esporozoítas, oocinetos e gametócitos em P. berghei e P. falciparum. No entanto, tentativas de caracterizar sequências reguladoras de P.…
A Malária é responsável por mais de 200 milhões de casos e cerca 400 mil mortes por ano mundialmente. Cinco espécies de Plasmodium causam infecções humanas: Plasmodium falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae e P. knowlesi. O desenvolvimento de novas drogas antimaláricas é necessário, pois os parasitas desenvolvem mecanismos de resistência constantemente e a ação dos compostos pode var…
Durante anos a cloroquina (CQ) foi a principal droga para o tratamento das formas sanguíneas de malária. Introduzida após a segunda guerra mundial, casos de Plasmodium falciparum resistentes à cloroquina foram observados a partir de 1957. Parasitas resistentes rapidamente se espalharam por todas as regiões endêmicas, resultando na total remoção de CQ para o tratamento de infecções causada…
Parasitas do gênero Plasmodium possuem ciclo de vida complexo, com estágios de desenvolvimento em hospedeiros mamíferos e artrópodes. Os estágios se diferenciam pela expressão de genes específicos, controlados por mecanismos transcricionais e pós-transcricionais. Análise genética de Plasmodium identificou poucos elementos no DNA envolvidos no controle da transcrição e poucos fatores de tr…
Estudos de estágios sexuais de Plasmodium falciparum in vitro revelaram processos chave pelos quais gametócitos se desenvolvem e transmitem infecções humanas para mosquitos Anopheles. Entretanto, outras espécies de malária humana, como Plasmodium vivax e Plasmodium knowlesi, apresentam gametócitos com biologias distintas, morfologias diferentes, desenvolvimento mais rápido e tempo de vida…
CV Lattes
ORCID