CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química pela Universidade de São Paulo e Doutora e Bioquímica pela mesma Universidade, com período de Doutorado-sanduíche no Lawrence Berkeley National Laboratory. Realizou pós-doutoramento no Albert Einstein College of Medicine e no Laboratório de Reparo de DNA, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biologia Celular e Molecular de tumores. Desenvolve pesquisa sobre os mecanismos moleculares de transformação maligna e resistência a quimioterápicos, com ênfase em autofagia. Atualmente é pesquisadora do Instituto Butantan de São Paulo, no Laboratório de Ciclo Celular (LCC). (Fonte: Currículo Lattes)
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Autofagia é um mecanismo de degradação, dependente de lisossomos, essencial para manutenção da homeostase celular. Com base no mecanismo de entrega do substrato aos lisossomos a autofagia é classificada em: macroautofagia (MA), microautofagia (MI) e autofagia mediada por chaperona (CMA). Diferente de MA e MI, CMA é um tipo seletivo de autofagia, por meio do qual proteínas são identificada…
Autofagia é um mecanismo de degradação, dependente de lisossomos, essencial para manutenção da homeostase celular. Com base no mecanismo de entrega do substrato aos lisossomos a autofagia é classificada em: macroautofagia (MA), microautofagia (MI) e autofagia mediada por chaperona (CMA). Diferente de MA e MI, CMA é um tipo seletivo de autofagia, por meio do qual proteínas são identificada…
Autofagia é um mecanismo de degradação, dependente de lisossomos, essencial para manutenção da homeostase celular. Com base no mecanismo de entrega do substrato aos lisossomos a autofagia é classificada em: macroautofagia (MA), microautofagia (MI) e autofagia mediada por chaperona (CMA). Diferente de MA e MI, CMA é um tipo seletivo de autofagia, por meio do qual proteínas são identificada…
O câncer de mama é o tipo de neoplasia mais comumente detectada em mulheres de todo o mundo. Dentre as principais ferramentas para o tratamento de tumores mamário, a quimioterapia assume um papel de destaque, por prover aumento significativo da sobrevida dessas pacientes. A doxorrubicina constitui um dos mais potentes agentes quimioterápicos atualmente disponíveis. Muitos são os fatores e…
O câncer de mama é o tipo de câncer mais comumente detectado em mulheres de todo o mundo. Na maioria das pacientes, a causa de morte se deve à doença metastática que pode se desenvolver a partir do tumor primário. O processo metastático envolve uma complexa cascata de eventos dentre os quais se destaca a degradação local dos componentes da matriz extracelular (MEC). Os reguladores essenci…
A autofagia é um mecanismo de degradação dependente de lisossomos. Por impedir a acumulação de componentes intracelulares obsoletos e/ou danificados e também prover precursores metabólicos essenciais, a autofagia é fundamental para a manutenção da homeostase celular. Diferentes tipos de autofagia têm sido descritos e demonstrados como coexistentes em todas as células, atuando tanto em pro…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 2 |
| Citações | 26 |
| Cit./Artigo | 13,0 |
| Dados do Web of Science | |
GOMES, LUCIANA RODRIGUES; REILY ROCHA, CLARISSA RIBEIRO; MARTINS, DAVI JARDIM; PETISCO FIORE, ANA PAULA ZEN; KINKER, GABRIELA SARTI; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. CELL DEATH & DISEASE, v. 10, JUN 12 2019. Citações Web of Science: 4. (14/15982-6, 14/10492-0, 14/25832-1, 11/50856-3)
GOMES, LUCIANA R.; MENCK, CARLOS F. M.; CUERVO, ANA MARIA. Chaperone-mediated autophagy prevents cellular transformation by regulating MYC proteasomal degradation. AUTOPHAGY, v. 13, n. 5, p. 928-940, 2017. Citações Web of Science: 22. (14/15982-6, 11/50856-3)