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Luciana Rodrigues Gomes

CV Lattes GoogleMyCitations ResearcherID ORCID


Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Bacharel em Química pela Universidade de São Paulo e Doutora e Bioquímica pela mesma Universidade, com período de Doutorado-sanduíche no Lawrence Berkeley National Laboratory. Realizou pós-doutoramento no Albert Einstein College of Medicine e no Laboratório de Reparo de DNA, Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Biologia Celular e Molecular de tumores. Desenvolve pesquisa sobre os mecanismos moleculares de transformação maligna e resistência a quimioterápicos, com ênfase em autofagia. Atualmente é pesquisadora do Instituto Butantan de São Paulo, contratada pela Fundação Butantan, no Laboratório Especial de Ciclo Celular (LECC). (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
Como o câncer de mama resiste à quimioterapia 
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 23/05/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (2)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações2
Citações26
Cit./Artigo13,0
Dados do Web of Science

GOMES, LUCIANA R.; MENCK, CARLOS F. M.; CUERVO, ANA MARIA. Chaperone-mediated autophagy prevents cellular transformation by regulating MYC proteasomal degradation. AUTOPHAGY, v. 13, n. 5, p. 928-940, . Citações Web of Science: 22. (14/15982-6, 11/50856-3)

GOMES, LUCIANA RODRIGUES; REILY ROCHA, CLARISSA RIBEIRO; MARTINS, DAVI JARDIM; PETISCO FIORE, ANA PAULA ZEN; KINKER, GABRIELA SARTI; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. CELL DEATH & DISEASE, v. 10, . Citações Web of Science: 4. (14/15982-6, 14/25832-1, 14/10492-0, 11/50856-3)

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