CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Bacharelado Em Química pela Universidade Estadual de Campinas (2004), mestrado em Química Orgânica pela Universidade Estadual de Campinas (2006) e doutorado em Físico-Química pela Universidade Estadual de Campinas (2010). Pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas (2010-2013) e Professor visitante pela State University of New York - Buffalo (SUNY - Buffalo) de 2015 a 2017. Atualmente é professor Doutor MS-3 no departamento de Química Fundamental da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química teórica, atuando principalmente nos seguintes temas: NMR parameters, DFT, ab initio Molecular Dynamics, theoretical calculations. (Fonte: Currículo Lattes)
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A influência da coordenação do solvente sobre o tensor blindagem/deslocamento químico e sobre as constantes de acoplamento indireta spin-spin dos complexos mononucleares de Tl(III) e Pt(IV) serão o alvo desse estudo. Esses sais se encontram em equilíbrio em meio aquoso e/ou alta concentração de ácido, sendo necessário o uso de solvatação explícita e uma descrição do sistema soluto-solvent…
O estudo do efeito de solvatação da água e, principalmente, a contribuição da ligação de hidrogênio entre solvente e soluto no deslocamento químico (delta) de 14N de compostos acíclicos e cíclicos nitrogenados é proposto.Alguns estudos teóricos usando modelos de solvatação implícita na literatura sugerem o uso de solvatação explícita e a descrição do sistema soluto-solvente de forma dinâm…
Pares de bases mediadas por metais (PBmm) são bases nitrogenadas canônicas e artificiais que podem parear com nucleobases iguais ou formar pares não-naturais, através da metalação com metais de transição em solução. As aplicações dos PBmms envolvem desde o desenvolvimento de sensores de metais pesados, dispositivos de portas lógicas biológicas para sinalização celular e a construção de má…
Complexos dinucleares de platina possuem um papel fundamental em diversos processos na natureza, como, por exemplo, em fotoquímica e catálise. No entanto, existem desafios para se entender as tendências dos parâmetros de RMN de núcleos de 195Pt em solução devido a necessidade de alto custo computacional para se realizar os cálculos levando em conta efeitos relativísticos. Ademais, estudos…
Esse estudo tem como seu foco principal entender o efeito do solvente no deslocamento químico de complexos aqua-hidroxi-nitrato-platina. Visto que simulações isoladas ou com solvente implicito são incapazes de se aproximarem dos valores experimentais com erros menores que 20% em média, busca-se, neste presente projeto, verificar como a solvatação explicita afeta a acurácia dos cálculos te…
O estudo do efeito de solvatação da água, e principalmente da coordenação do solvente, sobre o tensor blindagem/deslocamento químico e sobre as constantes de acoplamento indireta spin-spin de 199Hg em adutos de biomoléculas serão alvo de estudo. Estes complexos apresentam uma forte influência do solvente, sendo necessário o uso de solvatação explícita e uma descrição do sistema soluto-sol…
O estudo do efeito de solvatação da água em parâmetros espectroscópicos de RMN, através de dinâmica molecular ab initio é proposto. Alguns estudos teóricos usando modelos de solvatação implícita na literatura sugerem o uso de solvatação explícita e a descrição do sistema soluto-solvente de forma dinâmica, para obtenção de uma descrição mais realista das condições experimentais e a melhora…
Pares de bases mediados por metal (PBmms) são bases nitrogenadas canônicas e artificiais que podem emparelhar com nucleobases idênticas ou formar pares não canônicos através da coordenação com metais de transição em solução. Os PBmms mais estudados são aqueles com Hg(II) e Ag(I) complexados com duplexos de DNA, com aplicações que vão desde sensores de metais pesados até dispositivos de po…
Complexos de Pt(III) dinucleares, caracterizados por uma configuração eletrônica d7-d7 e coordenação octaédrica, possuem um potencial significativo em reações catalíticas e aplicações tecnológicas. Consequentemente, uma compreensão abrangente desses complexos e de sua reatividade, especialmente em solução, no nível molecular, torna-se imperativa. As simulações de dinâmica molecular (MD) s…
O estudo do efeito de solvatação do clorofórmio, e principalmente da coordenação do solvente, nas constantes de acoplamento indireto spin-spin (J) de 199Hg em CH3-Hg-X, onde X={CH3, Cl, Br, I}, vai ser estudado. Esses complexos têm forte influência do solvente, exigindo o uso de solvatação explícita e uma descrição dinâmica do sistema soluto-solvente. Esses complexos de mercúrio vêm sendo…
O presente projeto tem como objetivo estudar a influência do efeito do solvente na constante de acoplamento escalar indireta spin-spin 1JPt-Tl de complexos metálicos que apresentam uma ligação metal-metal entre 195Pt e 205Tl. As constantes de acoplamento 1JPt-Tl nos complexos em questão apresentam forte influência do efeito do solvente. Trabalhos anteriores mostraram que os valores calcul…