CV Lattes
Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Farmacêutico Industrial com Doutorado em Física Biomolecular (IFSC-USP) e doutorando em Biotecnologia (IQ-UNESP). Atuação anterior como Jovem Pesquisador (PROPe/UNESP) em Química Medicinal Computacional, professor visitante (UFABC), professor substituto (UNESP) e professor colaborador (UNICEP, UNIPAR). Experiência didática e com temas envolvendo Química, Bioquímica Farmacologia, Bioinformática e Modelagem Molecular, com ênfase em planejamento e desenvolvimento de fármacos. Atuei como professor colaborador ministrando temas para profissionais da indústria farmacêutica (ICTQ) e trabalhei como especialista em cromatografia (ACCERT - Química e Biotecnologia), em análises de fármacos e medicamentos para reportar à ANVISA. Experiência com pesquisas em isolamento e identificação estrutural de produtos naturais, cinética enzimática, planejamento e determinação de mecanismo de inibidores enzimáticos, planejamento de peptídeos bioativos (uma patente), ensaio virtual larga escala, dinâmica molecular, controle de qualidade e estudos de degradação forçada de medicamentos. Técnicas experimentais utilizadas: espectrofotometria, fluorimetria, calorimetria de titulação isotérmica, dicroísmo circular, síntese de peptídeo em fase sólida, RMN, HPLC. (Fonte: Currículo Lattes)
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As topoisomerases exercem um papel de fundamental importância no processo de replicação celular, o que as tornam excelentes alvos para o planejamento e desenvolvimento de novos fármacos antibacterianos e antitumorais. Este projeto visa planejar e desenvolver novos inibidores mais potentes, seletivos e com maior estabilidade metabólica frente às topoisomerases bacteriana e de humanos. Para…
O presente projeto envolve o estudo in silico e in vitro visando a identificação de novos inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de humanos (hGAPDH, EC 1.2.1.12). Existem vários estudos que evidenciam um envolvimento importante desta enzima no processo cancerígeno e em doenças como Parkinson, Alzheimer e esclerose amiotrópica lateral o que a tornam um alvo biológico atrativo …
A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi. afeta cerca de 18 milhões de pessoas na America Latina. A enzima gliceraldeido-3-fosfato desidrogenase (gGAPDH) e importante na via glicolítica de T.cruzi. O papel essencial da glicólise como fonte de energia para o parasita sugere que a GAPDH seja um alva bio16gico atrativo para o planejamento de novos a gentes quimioterápic…
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