CV Lattes
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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Coordenadoria de Serviços de Saúde (CSS). Instituto do Câncer do Estado de São Paulo Octavio Frias de Oliveira (ICESP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1980), doutorado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987) e pós-doutorado na University of Cambridge, Cambridge, UK (1992-1993). Atualmente é professor associado da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, chefe do laboratório de Genética Molecular e coordenadora do Serviço de seqüenciamento de DNA do Centro de Investigação Translacional em Oncologia do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: cancer de mama, receptores nucleares, expressão gênica e genética molecular de câncer. Sua principal linha de pesquisa envolve a descoberta e caracterização funcional de novos marcadores moleculares para diagnóstico, prognóstico e tratamento do câncer. Além do estudo do papel funcional de oncogenes e genes supressores de tumor no processo de morfogênese da glândula mamária e na quimiosensibilidade de células de câncer de mama a agentes quimioterápicos utilizando cultura 3D. (Fonte: Currículo Lattes)
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O câncer de mama é uma doença complexa e heterogênea em relação à genética, histopatologia e curso clínico, podendo ser definido como um conjunto de doenças com pelo menos quatro subtipos moleculares intrínsecos distintos. A heterogeneidade intratumoral é o principal obstáculo para o tratamento eficaz do câncer e para a medicina personalizada. Apesar do avanço rápido na classificação mole…
Introdução: O receptor de progesterona (PR) é expresso a partir de um único gene como duas isoformas, PRA e PRB. Em tecido humano normal da mama, PRA e PRB são expressos em razões equimolares, mas a razão entre as isoformas é alterada durante a progressão maligna, geralmente levando a altas taxas de PRA: PRB. Nós utilizamos um modelo de camundongo transgênico onde a isoforma PRA é predomi…
O câncer de mama é uma doença altamente heterogênea com relação a sua histopatologia e genética, podendo ser classificado como um conjunto de neoplasias com diferenças histopatológicas, genética e epigenética e de curso clínico variável. O câncer de mama é a neoplasia mais comum e a principal causa de morbidade e mortalidade na população feminina mundial. No Brasil, segundo dados de regis…
O câncer de mama é a neoplasia mais comum e a principal causa de morbidade e mortalidade entre as mulheres no mundo. No Brasil, dados de registros de câncer do Ministério da Saúde apontam o câncer de mama como a segunda neoplasia maligna mais frequente e a principal causa de mortalidade na população feminina, com estimativas de ocorrência de 52 mil novos casos de câncer de mama para o biê…
O câncer de mama é a neoplasia maligna mais frequente em mulheres em todo o mundo. O câncer de mama é uma doença altamente heterogênea, com múltiplos subtipos tumorais, que apresentam morfologia e características moleculares distintas com implicações no curso clínico da doença. Apesar dos avanços na classificação molecular do câncer de mama, ainda existe a necessidade de se identificar no…
Os hormônios esteroídicos ovarianos, estrógenos e progesterona, desempenham um papel vital no desenvolvimento e manutenção da glândula mamária normal e também estão associados ao processo de tumorigênese da mama. O receptor de progesterona (PR) é expresso em duas isoformas, PR-A e PR-B. Em tumores de mama humanos a razão de expressão PR-A/PR-B está alterada, sendo a isoforma PR-A predomin…
O gene pró-apoptótico PAWR (PKC apoptosis WT1 regulator; também denominado como PAR-4, prostate apoptosis response-4) é conhecido por induzir seletivamente apoptose em uma grande variedade de células de câncer. Elevados níveis de proteína kinase A no interior das células e o estresse do retículo endoplasmático conferem ao PAR-4 a habilidade seletiva ao câncer, induzindo a apoptose tanto p…
O câncer de mama é uma doença comum com altas taxas de morbidade e mortalidade. A etiologia do câncer de mama é heterogênea e complexa e essa neoplasia é considerada uma doença multifatorial. A predisposição genética é o principal fator de risco para o câncer de mama. As alterações genéticas incluem a ativação de oncogenes e perda de função dos genes supressores do câncer. Estudos em noss…
Mutações no gene ATM, recentemente clonado, que confere susceptibilidade a síndrome da Ataxia-Telangiectasia (AT), uma doença autossomal recessiva, são associadas com aumento de risco de desenvolvimento de câncer de mama. Os genes associados à susceptibilidade genética ao câncer familial são os candidatos mais prováveis a estarem associados ao processo de tumorigenese da forma esporádica …