CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1994). Defendeu tese de Livre-Docência em 2011. Atua como docente do Depto. de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP desde 1995 e atualmente é Professor Associado 3. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos. Foi coordenadora do programa de Pós-Graduação em Biologia-Genética do Instituto de Biociências da USP entre 2008 e 2013. Foi coordenadora do programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana de maio de 2015 até maio de 2019. Foi é Presidente da Comissão de Pós-Graduação do Instituto de Biociências da USP no período de 2020 a 2022 e atualmente coordena o programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana (desde 2021). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Genes de origem africana diminuem chances de conseguir doador de medula óssea |
| La edad de la leche |
| La edad de la leche |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
Segundo as evidências arqueológicas disponíveis, os desenvolvimentos civilizatórios ocorridos nos diferentes focos, têm seus antecedentes em populações costeiras com impressionantes sinais de monumentalidade, como expressão de territorialidade e sedentarismo, desde muito cedo. Apesar das diferentes trajetórias, as evidências disponíveis sugerem que, inicialmente baseadas numa subsistência…
Há consenso de que genes HLA (Human Leucocyte Antigen), que codificam proteínas essenciais para a resposta imune adaptativa, evoluem sob regime de seleção balanceadora - aquela que aumenta a diversidade genética em relação ao esperado sob neutralidade. Entretanto, questões referentes à escala de tempo da ação da seleção natural e a seus efeitos sobre a diferenciação populacional permanece…
A causa mais freqüente de surdez de herança autossômica recessiva são as mutações no gene GJB2 (conexina 26, Cx26). Dentre os indivíduos com deficiência auditiva associada a esse gene, 10% a 50% apresentam uma única mutação recessiva em heterozigose, o que revelou que a haplo-insuficiência no GJB2 pode interagir com outras mutações no mesmo gene, no gene GJB6 vizinho ou mesmo em outros ge…