CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1984), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1988) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (1994). Defendeu tese de Livre-Docência em 2011. Atua como docente do Depto. de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Biociências da USP desde 1995 e atualmente é Professor Associado 3. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em genética molecular humana, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: síndrome do cromossomo X frágil, surdez hereditária e variabilidade molecular em populações brasileiras, investigando populações afro-brasileiras de remanescentes de quilombos. Foi coordenadora do programa de Pós-Graduação em Biologia-Genética do Instituto de Biociências da USP entre 2008 e 2013. Foi coordenadora do programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana de maio de 2015 até maio de 2019. Foi Presidente da Comissão de Pós-Graduação do Instituto de Biociências da USP no período de 2020 a 2022 e atualmente coordena o programa de Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana (desde 2021). Desde 2023 é Editora Chefe da revista GENÉTICA NA ESCOLA. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Genes de origem africana diminuem chances de conseguir doador de medula óssea |
| La edad de la leche |
| La edad de la leche |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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O Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH-CEPID I) foi estabelecido em 2000 com o objetivo principal de ampliar conhecimentos básicos sobre as doenças genéticas prevalentes na população brasileira e possibilitar o diagnóstico de doenças genéticas. O CEGH concentrou-se basicamente em doenças Mendelianas, principalmente neuromusculares, craniofaciais e deficiência mental. Em 2005, as pesqu…
Longevidade e envelhecimento saudável são temas de grande interesse. Eles dependem de uma interação complexa entre DNA nuclear e mitocondrial, o meio ambiente e a microbiota, isto é, a população de bactérias que vivem nas diferentes partes do nosso corpo com seu conjunto de genes. Entender esse equilíbrio complexo entre o genoma e o ambiente é um dos maiores desafios. Qual é a influênci…
O sobrepeso e a obesidade (SPO) são preocupações crescentes no campo da saúde pública em virtude de sua associação com diferentes causas de mortalidade. Dado o enfoque das pesquisas genômicas em coortes formadas majoritariamente por indivíduos de ancestralidade europeia, há uma importante lacuna sobre possíveis variantes genéticas de predisposição ao SPO características de populações não-…
Segundo as evidências arqueológicas disponíveis, os desenvolvimentos civilizatórios ocorridos nos diferentes focos, têm seus antecedentes em populações costeiras com impressionantes sinais de monumentalidade, como expressão de territorialidade e sedentarismo, desde muito cedo. Apesar das diferentes trajetórias, as evidências disponíveis sugerem que, inicialmente baseadas numa subsistência…
Há consenso de que genes HLA (Human Leucocyte Antigen), que codificam proteínas essenciais para a resposta imune adaptativa, evoluem sob regime de seleção balanceadora - aquela que aumenta a diversidade genética em relação ao esperado sob neutralidade. Entretanto, questões referentes à escala de tempo da ação da seleção natural e a seus efeitos sobre a diferenciação populacional permanece…
A causa mais freqüente de surdez de herança autossômica recessiva são as mutações no gene GJB2 (conexina 26, Cx26). Dentre os indivíduos com deficiência auditiva associada a esse gene, 10% a 50% apresentam uma única mutação recessiva em heterozigose, o que revelou que a haplo-insuficiência no GJB2 pode interagir com outras mutações no mesmo gene, no gene GJB6 vizinho ou mesmo em outros ge…