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Edson Lucas dos Santos

CV Lattes


Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica (1997) pela Unoeste, mestrado (2000) e doutorado (2004) em "Biologia Molecular" pela Universidade Federal de São Paulo. Pós-Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo (2004-2007) e pelo Max-Delbrueck Center for Molecular Medicine, Berlin-Alemanha (2007-2008). Bolsista de Produtividade (2011-atual). Atualmente é coordenador do programa de Pós-Graduação Stricto Sensu em Rede de Biotecnologia e Biodiversidade (Doutorado) na UFGD. Membro Avaliador do Sistema Nacional de Avaliação da Educação Superior (SINAES) do Curso de Graduação em Farmácia. Professor Associado III na Universidade Federal da Grande Dourados - UFGD, ministra na graduação as disciplinas de Bioquímica e Farmacologia. Supervisor de Pós-Doutores, Orientador de Doutorandos, Mestrandos, Iniciação Cientifica e Trabalhos de Conclusão de Curso. É membro permanente dos programas de Pós-Graduação Stricto Sensu "Mestrado e Doutorado em Ciências da Saúde área de concentração Farmacologia", "Rede Pró Centro Oeste de Doutorado em Biotecnologia e Biodiversidade". Coordena projetos vigentes financiados pelo CNPQ, FINEP e FUNDECT. Coordenador de projeto na Rede Pro-Centro-Oeste de Pesquisa e Inovação. Tem vários artigos publicados em periódicos internacionais e 6 patentes depositada no INPI. Líder do grupo de pesquisa "Biotecnologia e Bioprospecção Aplicados ao Metabolismo". Como orientador principal já orientou 6 doutores, 10 mestres, 22 alunos de iniciação cientifica e supervisionou 3 Pós-Doutores. Atualmente supervisiona 2 Pós Doutores; orienta 4 doutorandos e 2 alunos de iniciação cientifica; Coorienta 2 doutorandos e 1 mestrando. Apresenta Fator 18 (Scopus) e H 25 (Google acadêmico). Tem experiência na área bioensaios, antioxidantes, citotoxicidade, ação antitumoral, câncer e prospecção de moléculas bioativas de origem natural e sintética. (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 23/01/2021
1 Bolsas no país concluídas

Processos vinculados
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações1
Citações58
Cit./Artigo58,0
Dados do Web of Science

SANTOS‚ E.L.; SOUZA‚ K.P.; SABATINI‚ R.A.; MARTIN‚ R.P.; FERNANDES‚ L.; NARDI‚ D.T.; MALAVOLTA‚ L.; SHIMUTA‚ S.I.; NAKAIE‚ C.R.; PESQUERO‚ J.B.. Functional assessment of angiotensin II and bradykinin analogues containing the paramagnetic amino acid TOAC. International Immunopharmacology, v. 8, n. 2, p. 293-299, . (04/07715-6)

SANTOS‚ E.L.; DE PICOLI SOUZA‚ K.; GUIMARÃES‚ P.B.; REIS‚ F.C.G.; SILVA‚ S.M.A.; COSTA-NETO‚ C.M.; LUZ‚ J.; PESQUERO‚ J.B.. Effect of angiotensin converting enzyme inhibitor enalapril on body weight and composition in young rats. International Immunopharmacology, v. 8, n. 2, p. 247-253, . (02/00807-7, 04/07715-6)

SANTOS‚ E.L.; REIS‚ R.I.; SILVA‚ R.G.; SHIMUTA‚ S.I.; PECHER‚ C.; BASCANDS‚ J.L.; SCHANSTRA‚ J.P.; OLIVEIRA‚ L.; BADER‚ M.; PAIVA‚ A.; et al. Functional rescue of a defective angiotensin II AT1 receptor mutant by the Mas protooncogene. Regulatory Peptides, v. 141, n. 1, p. 159-167, . (02/00807-7, 04/07715-6)

SANTOS, EDSON LUCAS; SOUZA, KELY DE PICOLI; DA SILVA, ELTON DIAS; BATISTA, ELICE CARNEIRO; FORCINA MARTINS, PAULO J.; D'ALMEIDA, VANIA; PESQUERO, JOAO BOSCO. Long term treatment with ACE inhibitor enalapril decreases body weight gain and increases life span in rats. Biochemical Pharmacology, v. 78, n. 8, p. 951-958, . Citações Web of Science: 58. (04/07715-6, 02/00807-7)

SANTOS‚ E.L.; DE PICOLI SOUZA‚ K.; CIBRIÁN-UHALTE‚ E.; OLIVEIRA‚ S.M.; BADER‚ M.; COSTA-NETO‚ C.M.; OLIVEIRA‚ L.; PESQUERO‚ J.B.. Essential role of TM V and VI for binding the C-terminal sequences of Des-Arg-kinins. International Immunopharmacology, v. 8, n. 2, p. 282-288, . (04/07715-6)

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