Graduado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP, 2006), possui doutorado em Química, com concentração em Química Orgânica/Produtos Naturais, pelo Instituto de Química da UNESP (2012), obtido sob supervisão da Profa Maysa Furlan. Realizou doutorado sanduíche (PDEE/CAPES, 2009-2010) na Syracuse university/BioTools Inc., NY/FL, EUA, com foco no uso do dicroísmo circular vibracional (VCD) para determinação da configuração absoluta de produtos naturais, sob supervisão do Prof. Laurence Nafie. Realizou estágio de pós-doutorado no Instituto de Química da UNESP em Araraquara (2012-2015), sob supervisão da Profa. Vanderlan Bolzani. No período de 2012-2013 realizou estágio de pós-doutorado (BEPE-FAPESP) na Universidade de Manchester, na Inglaterra, sob supervisão do Dr Ewan Blanch. O projeto envolveu a utilização de atividade óptica Raman (ROA) para a caracterização de micro- e macromoléculas de origem natural. Atuou como Jovem Pesquisador FAPESP no Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos - UFSCar (2015-2018). Atualmente é professor adjunto C na Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP, campus São José dos Campos, onde coordena um grupo de pesquisa em atividade óptica vibracional (VOA). Possui experiência em métodos quirópticos associados a cálculos mecânico-quânticos voltados à determinação da estereoquímica absoluta de compostos orgânicos. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A química de produtos naturais é permeada por moléculas orgânicas de alta complexidade estrutural e estereoquímica de diversas classes e origens biossintéticas. As principais técnicas utilizadas para elucidação/determinação estrutural de metabólitos secundários, a espectrometria de massas (EM) e a ressonância magnética nuclear (RMN), são intrinsecamente insensíveis à quiralidade, limitand…
A quiralidade é onipresente na natureza e representa um conceito indispensável à vida. Em nível molecular, a quiralidade se reflete na complexidade estrutural fascinante de diversos metabólitos secundários. Ao longo dos anos, compostos derivados e/ou inspirados na natureza têm desempenhado papel importante na descoberta de novos medicamentos, uma vez que possuem os requerimentos estrutura…
Lignanas furofurânicas são importantes metabólitos secundários bioativos amplamente distribuídos no reino vegetal. Apesar de sua biossíntese ser descrita a partir da dimerização enantiosseletiva de duas unidades de fenilpropanóides, composições enantioméricas variáveis têm sido descritas em diferentes espécies vegetais. Além disso, as determinações de suas configurações absolutas são base…
O dicroísmo circular vibracional (DCV) e atividade óptica Raman (AOR), conjuntamente denominados atividade óptica vibracional (AOV), são potentes metodologias espectroscópicas para caracterização da estrutura tridimensional de pequenas moléculas e macromoléculas, bem como de suas interações em solução. Ao combinar a riqueza de informação estrutural fornecida pela espectroscopia no infrave…
A orientação espacial exata dos átomos de uma dada molécula, ou seja, sua configuração absoluta (CA), tem sido uma complexa e intrigante questão a ser solucionada. Essa propriedade intrínseca à determinadas substâncias é crítica no caso de produtos naturais bioativos, os quais são, em sua maioria, quirais. Apesar de diversos métodos para determinação da CA de compostos quirais estarem dis…
A família Piperaceae compreende aproximadamente 3.800 espécies, muitas das quais são utilizadas na medicina tradicional para diferentes enfermidades. A ampla potencialidade biológica das espécies desta família deve-se ao acúmulo de diferentes classes de metabólitos secundários, dentre os quais, destacam-se os cromanos e cromenos pela atividade tripanocida e antifúngica frente a fitopatóge…
As moléculas quirais são caracterizadas pelo arranjo tridimensional de seus átomos e podem se apresentar em duas formas enantioméricas distintas, com configurações absolutas (CA) opostas. A maioria dos produtos naturais e compostos biologicamente ativos são quirais e suas propriedades biológicas e físico-químicas estão intimamente relacionadas à sua quiralidade, ou seja, CA e conformações…
CV Lattes
ORCID