CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2001), Doutorado em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (2010) e Pós-Doutorado em Biotecnologia pelo Instituto Butantan (2014). Atualmente é Especialista em Desenvolvimento Tecnológico no Laboratório Nacional de Biociências (LNBio/CNPEM, Campinas, SP). Tem experiência na área Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular e Biotecnologia, atuando principalmente nos seguintes temas: expressão de proteínas recombinantes, cultivo de células animais, desenvolvimento de linhagens celulares, produção de biofármacos. (Fonte: Currículo Lattes)
A glucocerebrosidase (GCR) é uma enzima lisossomal responsável pela degradação do glicolipídeo glucocerebrosídeo em glicose e ceramida. A atividade deficiente da enzima resulta na doença de Gaucher, a mais comum das desordens de depósito lisossomal, caracterizada pelo acúmulo de glicolipídeos em macrófagos, especialmente no fígado, baço e medula óssea. Quando não há envolvimento neurológi…
A glucocerebrosidase (GCR) é uma enzima glicoprotéica associada à membrana lisossomal que degrada o glicolipídeo glucocerebrosídeo. Quando sua atividade é deficiente, resulta na desordem de armazenagem lisossomal mais comum, conhecida como doença de Gaucher. A doença caracteriza-se por manifestações viscerais, ósseas e hematológicas devido ao acúmulo de glucocerebrosídeos nos macrófagos. …
A glucocerebrosidase (GCR) é uma enzima glicoprotéica lisossomal que degrada o glucolipídeo glucocerebrosídeo Quando sua atividade é deficiente, resulta na desordem de armazenagem lisossomal mais comum, conhecida como doença de Gaucher. Os glicolipídeos acumulam-se nos macrófagos, desencadeando uma série de manifestações viscerais, ósseas e hematológicas. Em casos raros, há também envolvi…
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