CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Médicas pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2001) e doutorado em patologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2006). Atualmente é professora-doutora do Departamento de Patologia da FMUSP e Professora Associada do departamento de Neurologia e Patologia da Universidade da California , San Francisco. É orientadora plena da disciplina de Fisiopatologia Experimental da Faculdade de Medicina da USP . Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neuropatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: neuropatologia, geriatria, autópsia, neurologia e demências. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| Avant l’oubli |
| Before memory loss |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (0 total): |
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Os principais objetivos deste evento são: discutir os avanços em proteômica e as formas de aplicá-los ao estudo das doenças neurodegenerativas e ao processo de envelhecimento cerebral, trocar experiência com outros grupos e estimular iniciativas nacionais e internacionais no campo da proteômica. O evento se trata da 17° edição do encontro anual do Brain Proteome Project (BPP) (http://www.…
O processo de envelhecimento populacional é hoje um proeminente fenômeno mundial e tem ocorrido rapidamente em países em desevolvimento. Segundo o IBGE, em 2050 a população idosa corresponderá a 30% dos brasileiros. As doenças neurodegenerativas são a única das 10 maiores taxas de mortalidade para qual não há tratamento ou cura. Todas as doenças neurodegenerativas possuem algumas caracter…
A doença por grãos argirofílicos (DGA) é uma taupatia degenerativa esporádica bastante frequente, porém pouco diagnosticada. Caracteriza-se morfologicamente pela formação de proteína tau hisperfosforilada em neurônios específicos e oligodendrócitos. Não há quadro clínico patognomônico, sendo a manifestação clinica mais comum a de um déficit cognitivo leve de lenta evolução. O único fator …
Embora muitas regiões do encéfalo exibam os sinais neuropatológicos da doença de Parkinson (DP), a perda de células contendo neuromelanina na substância negra representa um critério diagnóstico cardinal para a DP. Atualmente muitas questões permanecem sem resposta a respeito da neuromelanina, mas sua presença como uma característica básica de um grupo de células vulneráveis sugere um pape…
| 1 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 4 | Bolsas no país concluídas |
| 5 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |