- Auxílios pontuais (curta duração)
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Lea Tenenholz Grinberg
CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Médicas pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (2001) e doutorado em patologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2006). Atualmente é professora-doutora do Departamento de Patologia da FMUSP e Professora Associada do departamento de Neurologia e Patologia da Universidade da California , San Francisco. É orientadora plena da disciplina de Fisiopatologia Experimental da Faculdade de Medicina da USP . Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Neuropatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: neuropatologia, geriatria, autópsia, neurologia e demências. (Fonte: Currículo Lattes)
Auxílios à pesquisa
- 17th HUPO Brain Proteome Project, AO.R
Resumo
Os principais objetivos deste evento são: discutir os avanços em proteômica e as formas de aplicá-los ao estudo das doenças neurodegenerativas e ao processo de envelhecimento cerebral, trocar experiência com outros grupos e estimular iniciativas nacionais e internacionais no campo da proteômica. O evento se trata da 17° edição do encontro anual do Brain Proteome Project (BPP) (http://w...
Bolsas no país
- Doença por grãos argirofílicos, BP.DD
Resumo
A doença por grãos argirofílicos (DGA) é uma taupatia degenerativa esporádica bastante frequente, porém pouco diagnosticada. Caracteriza-se morfologicamente pela formação de proteína tau hisperfosforilada em neurônios específicos e oligodendrócitos. Não há quadro clínico patognomônico, sendo a manifestação clinica mais comum a de um déficit cognitivo leve de lenta evolução. O único fat...
- Caracterização das alterações da proteína TDP-43 durante o envelhecimento normal: uma análise em cérebros humanos postmortem, BP.DR
Resumo
O processo de envelhecimento populacional é hoje um proeminente fenômeno mundial e tem ocorrido rapidamente em países em desevolvimento. Segundo o IBGE, em 2050 a população idosa corresponderá a 30% dos brasileiros. As doenças neurodegenerativas são a única das 10 maiores taxas de mortalidade para qual não há tratamento ou cura. Todas as doenças neurodegenerativas possuem algumas carac...
- Análise proteômica dos grânulos de neuromelanina no envelhecimento normal e na Doença de Parkinson, BP.PD
Resumo
Embora muitas regiões do encéfalo exibam os sinais neuropatológicos da doença de Parkinson (DP), a perda de células contendo neuromelanina na substância negra representa um critério diagnóstico cardinal para a DP. Atualmente muitas questões permanecem sem resposta a respeito da neuromelanina, mas sua presença como uma característica básica de um grupo de células vulneráveis sugere um p...
*Quantidades atualizadas em 25/05/2019
Anatomia Patológica e Patologia Clínica
Ciências Biológicas
Ciências da Saúde
Demência frontotemporal
Demência
Doença de Alzheimer
Doença de parkinson
Doenças neurodegenerativas
Envelhecimento
Espectrometria de massas
Histologia
Medicina
Morfologia (anatomia)
Morfologia
Morfometria
Neurociências
Patologia
Proteômica
Transtornos psicóticos
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 39 |
| Cit./Artigo | 9,8 |
| Dados do Web of Science | |
SUEMOTO, CLAUDIA K.; FERRETTI-REBUSTINI, RENATA E. L.; RODRIGUEZ, ROBERTA D.; LEITE, RENATA E. P.; SOTERIO, LUCIANA; BRUCKI, SONIA M. D.; SPERA, RAPHAEL R.; CIPPICIANI, TARCILA M.; FARFEL, JOSE M.; CHIAVEGATTO FILHO, ALEXANDRE; et al. Neuropathological diagnoses and clinical correlates in older adults in Brazil: A cross-sectional study. PLOS MEDICINE, v. 14, n. 3, MAR 2017. Citações Web of Science: 13. (12/07526-5, 09/09134-4)
NASCIMENTO, C.; DI LORENZO ALHO, A. T.; BAZAN CONCEICAO AMARAL, C.; LEITE, R. E. P.; NITRINI, R.; JACOB-FILHO, W.; PASQUALUCCI, C. A.; HOKKANEN, S. R. K.; HUNTER, S.; KEAGE, H.; et al. Prevalence of transactive response DNA-binding protein 43 (TDP-43) proteinopathy in cognitively normal older adults: systematic review and meta-analysis. NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY, v. 44, n. 3, p. 286-297, APR 2018. Citações Web of Science: 5. (15/17365-7, 11/19833-7)
RODRIGUEZ, ROBERTA DIEHL; SUEMOTO, CLAUDIA KIMIE; MOLINA, MARIANA; NASCIMENTO, CAMILA FERNANDES; LEITE, RENATA ELAINE PARAIZO; DE LUCENA FERRETTI-REBUSTINI, RENATA ELOAH; FARFEL, JOSE MARCELO; HEINSEN, HELMUT; NITRINI, RICARDO; UEDA, KENJI; et al. d Argyrophilic Grain Disease: Demographics, Clinical, and Neuropathological Features From a Large Autopsy Study. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY, v. 75, n. 7, p. 628-635, JUL 2016. Citações Web of Science: 10. (10/06521-4, 12/07526-5, 11/19833-7)
NASCIMENTO, CAMILA; SUEMOTO, CLAUDIA K.; RODRIGUEZ, ROBERTA D.; DI LORENZO ALHO, ANA TEREZA; LEITE, RENATA P.; FARFEL, JOSE MARCELO; GONCALVES PASQUALUCCI, CARLOS AUGUSTO; JACOB-FILHO, WILSON; GRINBERG, LEA T.. Higher Prevalence of TDP-43 Proteinopathy in Cognitively Normal Asians: A Clinicopathological Study on a Multiethnic Sample. Brain Pathology, v. 26, n. 2, p. 177-185, MAR 2016. Citações Web of Science: 11. (10/06521-4, 12/07526-5, 11/19833-7)
ROBERTA DIEHL RODRIGUEZ; LEA TENENHOLZ GRINBERG. Argyrophilic grain disease: An underestimated tauopathy. Dement. Neuropsychol., v. 9, n. 1, p. 2-8, Mar. 2015. (12/07526-5)
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