CV Lattes
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Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Odontologia pela Universidade Estadual Paulista - UNESP, Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo e Doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo. Pós-Doutorado pela University of Tennessee, USA (1994-1997) e pelo National Institute of Craniofacial Research - NICDR-NIH, USA (2007-2008). Desde 2010 é ProfessoraTitular do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Foi Coordenadora do Curso de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual da USP (atualmente Biologia de Sistemas) entre 2010 e 2015, Vice-Coordenadora entre 2017 e 2019 e membro da Comissão Coordenadora do Programa de 2020 a 2023. Foi co-fundadora (em 2008) e Presidente do Centro de Facilidades de Apoio a Pesquisa - CEFAP/USP (2017 a 2020) e Coordenadora do Laboratório de Microscopia Confocal Multifotônica do CEFAP/USP entre 2008 e 2020. Foi tesoureira da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC) de 2010 a 2022 e tem participado ativamente da organização de eventos científicos pela SBBC. Atualmente é Vice-Chefe do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Foi Editora Associada do periódico Brazilian Dental Science, da UNESP, entre 2017 e 2023. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: migração celular, citoesqueleto, sinalização celular, matriz extracelular, hiperglicemia, microRNAs e cicatrização de feridas. Bolsista Produtividade CNPq nível II. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Congresso seria, originalmente, um evento híbrido. Com o inesperado fechamento do hotel Maksoud Plaza, optou-se pelo evento remoto, com transmissão em tempo real. O programa consistirá de 10 conferencias, incluindo as de abertura (Normand Pouliot, Olivia Newton-John Cancer Research Institute, Australia) e encerramento (Anne Eichmann, Yale University, USA); 15 simpósios temáticos com 2-3…
Utilizando sistemas in vitro e in vivo, temos aprofundado os estudos sobre o papel da hiperglicemia crônica presente no Diabetes Mellitus (DM) sobre a migração e função de fibroblastos. A cicatrização deficiente é uma complicação comum do DM e contribui para a formação de feridas crônicas, que diminuem a qualidade de vida dos pacientes e acarretam enormes custos ao sistema público de saúd…
A cicatrização deficiente é uma das complicações mais comuns da hiperglicemia (HG) e está associada à microangiopatia, neuropatia e alterações funcionais de fibroblastos. Alguns estudos utilizando fibroblastos obtidos de pacientes diabéticos, ou fibroblastos cultivados em condições que simulam a HG, demonstraram alterações na proliferação celular e síntese de proteínas da MEC. Poucos estu…
O Diabetes mellitus (DM) é caracterizado por hiperglicemia (HG) crônica que, em um longo prazo, gera complicações associadas principalmente ao estresse oxidativo e glicação. Uma das complicações comuns do DM é a cicatrização deficiente; além do comprometimento do sistema vascular, existem estudos sugerindo o comprometimento de funções específicas dos fibroblastos, células importantes no p…
Diabetes Mellitus (DM) é uma doença caracterizada pela hiperglicemia crônica, que gera inúmeros comprometimentos em células e tecidos. Uma das complicações mais comuns é a deficiência na cicatrização de feridas, que reduz significativamente a qualidade de vida dos pacientes. Os principais mecanismos envolvidos nas complicações do DM são o estresse oxidativo e a glicação de moléculas. A gl…
Durante a invasão de um tumor epitelial, num processo denominado transição epitélio-mesenquimal (TEM), ocorre a expressão diferencial de proteínas que regulam interações célula-célula, polarização apical-basal e motilidade celular. Proteínas de baixo peso molecular pertencentes à família Rho de GTPases (de Ras-Homology) estão, pelo menos, parcialmente envolvidas neste processo. Embora o …
Estudos recentes mostram que poliaminas (espermina, espermidina, putrescina e cadaverina) e alguns fatores de crescimento (EGF, TGF-β) são importantes na rápida restituição da mucosa intestinal, regulando a polimerização de microfilamentos de actina e miosina. No processo de restituição epitelial (durante as primeiras horas após a lesão), a migração celular é fundamental. Para que oc…