CV Lattes
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Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP). Hemocentro de Ribeirão Preto (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2005) e graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2007). Mestre em Ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto FMRP - USP (2011). Doutora em Ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto FMRP - USP (2015). Desenvolve projetos de pesquisa na Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Tem experiência na área de Morfologia, Biologia Celular e Biologia Molecular, Biotecnologia, Expressão de proteínas recombinantes em linhagens celulares de mamífero. (Fonte: Currículo Lattes)
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O Fator VII recombinante (FVIIr) tem sido a principal escolha terapêutica dos pacientes hemofílicos que desenvolvem inibidores contra os fatores VIII e IX utilizados como tratamento. Atualmente, o produto utilizado é produzido em células de hamster (BHK-21), o qual oferece desvantagens considerando a complexidade das modificações pós-traducionais desta proteína e a inserção de glicosilaçõ…
O rFVII tem sido o alvo terapêutico, principalmente, nos pacientes portadores de hemofilia que desenvolvem inibidores aos tratamentos utilizados, seja devido a administração de hemoderivados ou do respectivo recombinante. Dados do Ministério da Saúde apontam que 5% a 30% dos pacientes com hemofilia A severa desenvolvem inibidores, ou seja, anticorpos da classe IgG contra o FVIII. Dentre o…
A hemofilia A é uma desordem sangüínea ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência ou anormalidade do fator VIII (FVIII). A terapia atual para a hemofilia consiste na infusão de concentrados de FVIII, podendo este ser de plasma humano ou de FVIII recombinante. O FVIII exibe fatores limitantes para a obtenção de um elevado nível de sua expressão, como por exemplo, o tamanho do gene, s…
Atualmente, o desenvolvimento de anticorpos inibitórios é a complicação mais significativa observada em pacientes hemofílicos e está associado a uma considerável morbidade e diminuição da qualidade de vida desse pacientes. Aproximadamente 5% dos pacientes com hemofilia B e 20 a 30% dos pacientes com hemofilia A grave, que utilizam a terapia de reposição com os fatores de coagulação IX e V…
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