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Ivone Carvalho

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Realizou a graduação em Farmácia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (1979) e habilitação em Fármacos e Medicamentos na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP. Possui Mestrado em Fármacos e Medicamentos-área de Insumos Farmacêuticos pela Farmacêuticos Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP (1987) e doutorado em Química Orgânica pelo Instituto de Química-USP (1991), Pós-doutorado na University of East Anglia (UEA), Inglaterra, em Química de Carboidratos (1995-1997, 2 anos) e Pós-doutorado na University of St Andrews, Escócia, em Química de Glicopeptídeos (6 meses). Foi Professor Associado (livre-docente) no período de 2003 a 2009 e, atualmente, é Professor Titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ministra as disciplinas de Química Farmacêutica I e II na Graduação e Abordagem Químico-biológica de Fármacos na Pós-graduação. Tem experiência na área de Farmácia em Química Medicinal, com ênfase em Síntese e Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos, atuando principalmente nos seguintes temas: Doença de Chagas e trans-sialidase de Trypanosoma cruzi , sintese de produtos naturais (carboidratos, glicopeptídeos, fosfolipídeos, nucleosídeos e derivados de neolignanas), antibióticos aminoglicosídeos e compostos heterocíclicos, como quinazolinas, quinolidinas e triazóis. Possui 82 artigos publicados em Periódicos Internacionais e nacionais, 15 capítulos de livros e apresentou 164 resumos em Congresso e participou de 125 eventos. Orientou 17 alunos de Mestrado, 11 de Doutorado e 20 de Iniciação Científica e supervisionou 07 Pós-doc. Atualmente, orienta 02 estudantes de Mestrado, 02 estudantes de Doutorado. Coordena atualmente um Projeto de Auxílio à Pesquisa Universal CNPq. Participou dos Projetos Milênio do CNPq e Temático da FAPESP, coordenou o Projeto Internacional FAPESP-CSIC (Espanha), participou como pesquisadora do Projeto INCT-Inovação Farmacêutica (CNPq) e PRONEX com a Universidade Federal de Santa Catarina. Foi coordenadora de 5 projetos de Auxílio à Pesquisa FAPESP, 2 Universal do CNPq e participou como pesquisadora de outros 7 Projetos de Pesquisa. É bolsista Produtividade em Pesquisa do CNPq 1C. No período de 2005 a 2008 foi Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP-USP e 2009-2010 foi suplente da Chefia do Departamento de Ciências Farmacêuticas e responsável pela sala Pró-aluno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP. Foi membro da Comissão de Avaliação Setorial para Progressão na carreira docente, área de Farmácia da Universidade de São Paulo. Atualmente é membro titular do Conselho de Departamento, Comissão Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Comissão de Pós-graduação da FCFRP-USP e Congregação da FCFRP-USP, além de Membro do corpo editorial da revista Carbohydrate Research (Elsevier) e representante Brasileira na Organização Internacional de Carboidratos. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 24/10/2020
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações13
Citações46
Cit./Artigo3,5
Dados do Web of Science

PALO-NIETO, CARLOS; SAU, ABHIJIT; JEANNERET, ROBIN; PAYARD, PIERRE-ADRIEN; SALAME, AUDE; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA BRAGA; CARVALHO, IVONE; GRIMAUD, LAURENCE; GALAN, M. CARMEN. Copper Reactivity Can Be Tuned to Catalyze the Stereoselective Synthesis of 2-Deoxyglycosides from Glycals. ORGANIC LETTERS, v. 22, n. 5, p. 1991-1996, . Citações Web of Science: 1. (16/21194-6)

IGUAL, MICHELLE O.; NUNES, PAULO S. G.; DA COSTA, RAFAEL M.; MANTOANI, SUSIMAIRE P.; TOSTES, RITA C.; CARVALHO, IVONE. Novel glucopyranoside C2-derived 1,2,3-triazoles displaying selective inhibition of O-GlcNAcase (OGA). Carbohydrate Research, v. 471, p. 43-55, . Citações Web of Science: 2. (16/04003-2)

CHIERRITO, TALITA P. C.; PEDERSOLI-MANTOANI, SUSIMAIRE; ROCA, CARLOS; SEBASTIAN-PEREZ, VICTOR; MARTINEZ-GONZALEZ, LORETO; PEREZ, DANIEL I.; PEREZ, CONCEPCION; CANALES, ANGELES; JAVIER CANADA, F.; CAMPILLO, NURIA E.; et al. Chameleon-like behavior of indolylpiperidines in complex with cholinesterases targets: Potent butyrylcholinesterase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 145, p. 431-444, . Citações Web of Science: 8. (17/04695-4, 13/50788-3, 12/04054-5, 14/10414-0, 12/14114-5)

ZAMONER, LUIS O. B.; ARAGAO-LEONETI, VALQUIRIA; CARVALHO, IVONE. Iminosugars: Effects of Stereochemistry, Ring Size, and N-Substituents on Glucosidase Activities. PHARMACEUTICALS, v. 12, n. 3, . Citações Web of Science: 0. (07/00910-6)

MANTOANI, SUSIMAIRE PEDERSOLI; DE ANDRADE, PETERSON; CANTUARIA CHIERRITO, TALITA PEREZ; FIGUEREDO, ANDREZA SILVA; CARVALHO, IVONE. Potential Triazole-based Molecules for the Treatment of Neglected Diseases. Current Medicinal Chemistry, v. 26, n. 23, p. 4403-4434, . Citações Web of Science: 2. (08/00373-3)

MANTOANI, SUSIMAIRE P.; CHIERRITO, TALITA P. C.; VILELA, ADRIANA F. L.; CARDOSO, CARMEN L.; MARTINEZ, ANA; CARVALHO, IVONE. Novel Triazole-Quinoline Derivatives as Selective Dual Binding Site Acetylcholinesterase Inhibitors. Molecules, v. 21, n. 2, . Citações Web of Science: 14. (13/50788-3, 13/01710-1, 12/04054-5, 12/14114-5)

MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B.; CARVALHO, IVONE. Antitumour Anthracyclines: Progress and Perspectives. CHEMMEDCHEM, v. 15, n. 11, . Citações Web of Science: 0. (15/10837-0)

FIGUEREDO, ANDREZA S.; DE ANDRADE, PETERSON; RIUL, THALITA B.; MARCHIORI, MARCELO F.; DE LEO, THAIS CANASSA; FLEURI, ANNA KAROLINE A.; SCHENKMAN, SERGIO; BARUFFI, MARCELO D.; CARVALHO, IVONE. Galactosyl and sialyl clusters: synthesis and evaluation against T. cruzi parasite. Pure and Applied Chemistry, v. 91, n. 7, p. 1191-1207, . Citações Web of Science: 0. (13/27038-8)

DE ANDRADE, PETERSON; MANTOANI, SUSIMAIRE P.; GONCALVES NUNES, PAULO SERGIO; MAGADAN, CARLOS ROCA; PEREZ, CONCEPCION; XAVIER, DANILO JORDAO; SAKAMOTO HOJO, ELZA TIEMI; CAMPILLO, NURIA E.; MARTINEZ, ANA; CARVALHO, IVONE. Highly potent and selective aryl-1,2,3-triazolyl benzylpiperidine inhibitors toward butyrylcholinesterase in Alzheimer's disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 6, p. 931-943, . Citações Web of Science: 3. (13/50788-3, 14/04868-8, 12/14114-5)

GONCALVES NUNES, PAULO SERGIO; ZHANG, ZHENGXING; KUO, HSIOU-TING; ZHANG, CHENGCHENG; ROUSSEAU, JULIE; ROUSSEAU, ETIENNE; LAU, JOSEPH; KWON, DANIEL; CARVALHO, IVONE; BENARD, FRANCOIS; et al. Synthesis and evaluation of an F-18-labeled trifluoroborate derivative of 2-nitroimidazole for imaging tumor hypoxia with positron emission tomography. JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS, v. 61, n. 4, p. 370-379, . Citações Web of Science: 0. (17/04599-5)

MALACO MOROTTI, ANA LUISA; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA BRAGA; CARVALHO, IVONE. Protozoan Parasites Glycosylphosphatidylinositol Anchors: Structures, Functions and Trends for Drug Discovery. Current Medicinal Chemistry, v. 26, n. 23, p. 4301-4322, . Citações Web of Science: 1. (14/21200-0)

DE ANDRADE, PETERSON; MANTOANI, SUSIMAIRE P.; GONCALVES NUNES, PAULO SERGIO; MAGADAN, CARLOS ROCA; PEREZ, CONCEPCION; XAVIER, DANILO JORDAO; SAKAMOTO HOJO, ELZA TIEMI; CAMPILLO, NURIA E.; MARTINEZ, ANA; CARVALHO, IVONE. Highly potent and selective aryl-1,2,3-triazolyl benzylpiperidine inhibitors toward butyrylcholinesterase in Alzheimer's disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 6, p. 931-943, . Citações Web of Science: 3. (13/50788-3, 14/04868-8, 12/14114-5)

FIGUEREDO, ANDREZA S.; ZAMONER, LUIS O. B.; REJZEK, MARTIN; FIELD, ROBERT A.; CARVALHO, IVONE. Cluster glycosides and heteroglycoclusters presented in alternative arrangements. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 50, p. 4405-4409, . Citações Web of Science: 1. (13/27038-8)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CAMPO, Vanessa Leiria. Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de \'trans-sialidade de Trypanosoma cruzi\'. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (04/03414-1

PINSETTA, Flávio Roberto. Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeos como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Ménière. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (07/06156-1

CHIERRITO, Talita Perez Cantuaria. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (12/04054-5

IGUAL, Michelle Ogava. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA). Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (16/04003-2

FIGUEREDO, Andreza da Silva. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (13/27038-8

MOROTTI, Ana Luísa Malaco. Síntese de análogos de âncora de GPI: uma contribuição para a descoberta de novos alvos moleculares de Trypanosoma cruzi. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (14/21200-0

VOLPINI, Josiana Garcia de Araujo. Planejamento e relação estrutura-atividade de inibidores da MARK3 em câncer de cabeça e pescoço. Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (07/57325-8

GOMES, Adriane da Silveira. Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (05/54729-5

KAWANO, Daniel Fábio. Síntese de derivados do fator de agregação plaquetária imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor em Trypanosoma Cruzi. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (07/00689-8

ANDRADE, Peterson de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. Tese (Doutorado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (07/08417-7

IGUAL, Michelle Ogava. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA). Dissertação (Mestrado) -  Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.  Universidade de São Paulo (USP).  Ribeirão Preto.  (16/04003-2

Patente(s) depositada(s)

ANÁLOGOS DE BENZNIDAZOL E PROCESSOS DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DE BENZNIDAZOL BR1020130277428 - Universidade de São Paulo (USP). Ivone Carvalho; João Santana Da Silva; Oswaldo Aparecido Galo; Renata Sesti Costa; Peterson De Andrade - 29 de outubro de 2013

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020180045997 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 08 de março de 2018

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