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Ivone Carvalho

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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Realizou a graduação em Farmácia na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (1979) e habilitação em Fármacos e Medicamentos na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP. Possui Mestrado em Fármacos e Medicamentos-área de Insumos Farmacêuticos pela Farmacêuticos Faculdade de Ciências Farmacêuticas de São Paulo-USP (1987) e doutorado em Química Orgânica pelo Instituto de Química-USP (1991), Pós-doutorado na University of East Anglia (UEA), Inglaterra, em Química de Carboidratos (1995-1997, 2 anos) e Pós-doutorado na University of St Andrews, Escócia, em Química de Glicopeptídeos (6 meses). Foi Professor Associado (livre-docente) no período de 2003 a 2009 e, atualmente, é Professor Titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Ministra as disciplinas de Química Farmacêutica I e II na Graduação e Abordagem Químico-biológica de Fármacos na Pós-graduação. Tem experiência na área de Farmácia em Química Medicinal, com ênfase em Síntese e Relação Estrutura-Atividade de Compostos Bioativos, atuando principalmente nos seguintes temas: Doença de Chagas e trans-sialidase de Trypanosoma cruzi , sintese de produtos naturais (carboidratos, glicopeptídeos, fosfolipídeos, nucleosídeos e derivados de neolignanas), antibióticos aminoglicosídeos e compostos heterocíclicos, como quinazolinas, quinolidinas e triazóis. Possui 82 artigos publicados em Periódicos Internacionais e nacionais, 15 capítulos de livros e apresentou 164 resumos em Congresso e participou de 125 eventos. Orientou 17 alunos de Mestrado, 11 de Doutorado e 20 de Iniciação Científica e supervisionou 07 Pós-doc. Atualmente, orienta 03 estudantes de Mestrado, 01 estudante de Doutorado. Coordena atualmente um Projeto de Auxílio à Pesquisa Universal CNPq. Participou dos Projetos Milênio do CNPq e Temático da FAPESP, coordenou o Projeto Internacional FAPESP-CSIC (Espanha), participou como pesquisadora do Projeto INCT-Inovação Farmacêutica (CNPq) e PRONEX com a Universidade Federal de Santa Catarina. Foi coordenadora de 5 projetos de Auxílio à Pesquisa FAPESP, 2 Universal do CNPq e participou como pesquisadora de outros 7 Projetos de Pesquisa. É bolsista Produtividade em Pesquisa do CNPq 1C. No período de 2005 a 2008 foi Presidente da Comissão de Graduação da FCFRP-USP e 2009-2010 foi suplente da Chefia do Departamento de Ciências Farmacêuticas e responsável pela sala Pró-aluno da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP. Foi membro da Comissão de Avaliação Setorial para Progressão na carreira docente, área de Farmácia da Universidade de São Paulo. Atualmente é membro titular do Conselho de Departamento, Comissão Coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Comissão de Pós-graduação da FCFRP-USP e Congregação da FCFRP-USP, além de Membro do corpo editorial da revista Carbohydrate Research (Elsevier) e representante Brasileira na Organização Internacional de Carboidratos. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 19/10/2019
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (14)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações14
Citações68
Cit./Artigo4,9
Dados do Web of Science

JUNQUEIRA, GETLIO G.; CARVALHO, MARCELO R.; DE ANDRADE, PETERSON; LOPES, CARLA D.; CARNEIRO, ZUMIRA A.; SESTI-COSTA, RENATA; SILVA, JOAO S.; CARVALHO, IVONE. Synthesis and in vitro Evaluation of Novel Galactosyl-triazolo-benzenesulfonamides Against Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 25, n. 10, p. 1872+, . Citações Web of Science: 12. (08/00373-3)

FIGUEREDO, ANDREZA S.; DE ANDRADE, PETERSON; RIUL, THALITA B.; MARCHIORI, MARCELO F.; DE LEO, THAIS CANASSA; FLEURI, ANNA KAROLINE A.; SCHENKMAN, SERGIO; BARUFFI, MARCELO D.; CARVALHO, IVONE. Galactosyl and sialyl clusters: synthesis and evaluation against T. cruzi parasite. Pure and Applied Chemistry, v. 91, n. 7, p. 1191-1207, . Citações Web of Science: 0. (13/27038-8)

CHIERRITO, TALITA P. C.; PEDERSOLI-MANTOANI, SUSIMAIRE; ROCA, CARLOS; SEBASTIAN-PEREZ, VICTOR; MARTINEZ-GONZALEZ, LORETO; PEREZ, DANIEL I.; PEREZ, CONCEPCION; CANALES, ANGELES; JAVIER CANADA, F.; CAMPILLO, NURIA E.; et al. Chameleon-like behavior of indolylpiperidines in complex with cholinesterases targets: Potent butyrylcholinesterase inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 145, p. 431-444, . Citações Web of Science: 4. (17/04695-4, 13/50788-3, 12/04054-5, 12/14114-5, 14/10414-0)

CAMPO, VANESSA LEIRIA; RIUL, THALITA B.; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA; MARTINS-TEIXEIRA, MARISTELA B.; MARCHIORI, MARCELO FIORI; IACCARINO, EMANUELA; RUVO, MENOTTI; DIAS-BARUFFI, MARCELO; CARVALHO, IVONE. A Synthetic MUC1 Glycopeptide Bearing GalNAc-Thr as a Tn Antigen Isomer Induces the Production of Antibodies against Tumor Cells. CHEMBIOCHEM, v. 18, n. 6, p. 527-538, . Citações Web of Science: 3. (12/19390-0)

MANTOANI, SUSIMAIRE P.; CHIERRITO, TALITA P. C.; VILELA, ADRIANA F. L.; CARDOSO, CARMEN L.; MARTINEZ, ANA; CARVALHO, IVONE. Novel Triazole-Quinoline Derivatives as Selective Dual Binding Site Acetylcholinesterase Inhibitors. Molecules, v. 21, n. 2, . Citações Web of Science: 17. (13/50788-3, 13/01710-1, 12/04054-5, 12/14114-5)

CHIERRITO, TALITA P. C.; PEDERSOLI-MANTOANI, SUSIMAIRE; ROCA, CARLOS; REQUENA, CARLOS; SEBASTIAN-PEREZ, VICTOR; CASTILLO, WILLIAN O.; MOREIRA, NATALIA C. S.; PEREZ, CONCEPCION; SAKAMOTO-HOJO, ELZA T.; TAKAHASHI, CATARINA S.; et al. From dual binding site acetylcholinesterase inhibitors to allosteric modulators: A new avenue for disease-modifying drugs in Alzheimer's disease. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 139, p. 773-791, . Citações Web of Science: 10. (13/50788-3, 12/04054-5, 12/14114-5)

MARCHIORI, MARCELO FIORI; RIUL, THALITA B.; BORTOT, LEANDRO OLIVEIRA; ANDRADE, PETERSON; JUNQUEIRA, GETULIO G.; FOCA, GIUSEPPINA; DOTI, NUNZIANNA; RUVO, MENOTTI; DIAS-BARUFFI, MARCELO; CARVALHO, IVONE; et al. Binding of triazole-linked galactosyl arylsulfonamides to galectin-3 affects Trypanosoma cruzi cell invasion. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 25, n. 21, p. 6049-6059, . Citações Web of Science: 2. (12/19390-0)

CAMPO, VANESSA L.; IVANOVA, IRINA M.; CARVALHO, IVONE; LOPES, CARLA D.; CARNEIRO, ZUMIRA A.; SAALBACH, GERHARD; SCHENKMAN, SERGIO; DA SILVA, JOAO SANTANA; NEPOGODIEV, SERGEY A.; FIELD, ROBERT A.. Click chemistry oligomerisation of azido-alkyne-functionalised galactose accesses triazole-linked linear oligomers and macrocycles that inhibit Trypanosoma cruzi macrophage invasion. Tetrahedron, v. 71, n. 39, SI, p. 7344-7353, . Citações Web of Science: 14. (12/19390-0)

GONCALVES NUNES, PAULO SERGIO; ZHANG, ZHENGXING; KUO, HSIOU-TING; ZHANG, CHENGCHENG; ROUSSEAU, JULIE; ROUSSEAU, ETIENNE; LAU, JOSEPH; KWON, DANIEL; CARVALHO, IVONE; BENARD, FRANCOIS; et al. Synthesis and evaluation of an F-18-labeled trifluoroborate derivative of 2-nitroimidazole for imaging tumor hypoxia with positron emission tomography. JOURNAL OF LABELLED COMPOUNDS & RADIOPHARMACEUTICALS, v. 61, n. 4, p. 370-379, . Citações Web of Science: 0. (17/04599-5)

CAMPO, VANESSA LEIRIA; MARCHIORI, MARCELO FIORI; CARVALHO, IVONE. Insights into Anti-Trypanasornal Agents Based on Synthetic Glycoconjugates. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, n. 5, p. 382-396, . Citações Web of Science: 3. (12/19390-0)

IGUAL, MICHELLE O.; NUNES, PAULO S. G.; DA COSTA, RAFAEL M.; MANTOANI, SUSIMAIRE P.; TOSTES, RITA C.; CARVALHO, IVONE. Novel glucopyranoside C2-derived 1,2,3-triazoles displaying selective inhibition of O-GlcNAcase (OGA). Carbohydrate Research, v. 471, p. 43-55, . Citações Web of Science: 1. (16/04003-2)

ZAMONER, LUIS O. B.; ARAGAO-LEONETI, VALQUIRIA; CARVALHO, IVONE. Iminosugars: Effects of Stereochemistry, Ring Size, and N-Substituents on Glucosidase Activities. PHARMACEUTICALS, v. 12, n. 3, . Citações Web of Science: 0. (07/00910-6)

FIGUEREDO, ANDREZA S.; ZAMONER, LUIS O. B.; REJZEK, MARTIN; FIELD, ROBERT A.; CARVALHO, IVONE. Cluster glycosides and heteroglycoclusters presented in alternative arrangements. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 50, p. 4405-4409, . Citações Web of Science: 1. (13/27038-8)

DE ANDRADE, PETERSON; MANTOANI, SUSIMAIRE P.; GONCALVES NUNES, PAULO SERGIO; MAGADAN, CARLOS ROCA; PEREZ, CONCEPCION; XAVIER, DANILO JORDAO; SAKAMOTO HOJO, ELZA TIEMI; CAMPILLO, NURIA E.; MARTINEZ, ANA; CARVALHO, IVONE. Highly potent and selective aryl-1,2,3-triazolyl benzylpiperidine inhibitors toward butyrylcholinesterase in Alzheimer's disease. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 27, n. 6, p. 931-943, . Citações Web of Science: 1. (13/50788-3, 14/04868-8, 12/14114-5)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

VOLPINI, Josiana Garcia de Araujo. Planejamento e relação estrutura-atividade de inibidores da MARK3 em câncer de cabeça e pescoço. 2010. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (07/57325-8)

GOMES, Adriane da Silveira. Síntese e modelagem molecular de carboidratos com potencial atividade anti-glucosidase. 2008. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (05/54729-5)

CAMPO, Vanessa Leiria. Síntese e atividade de glicopeptídeos de interesse no planejamento de fármacos inibidores de \'trans-sialidade de Trypanosoma cruzi\'. 2007. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (04/03414-1)

PINSETTA, Flávio Roberto. Síntese e relação estrutura-toxicidade de derivados aminoglicosídeos como potenciais protótipos na busca de um fármaco seguro para o tratamento da Doença de Ménière. 2010. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (07/06156-1)

KAWANO, Daniel Fábio. Síntese de derivados do fator de agregação plaquetária imobilizados em resina e identificação do correspondente receptor em Trypanosoma Cruzi. 2010. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (07/00689-8)

ANDRADE, Peterson de. Planejamento, síntese e avaliação da atividade biológica de potenciais inibidores da enzima trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. 2012. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (07/08417-7)

GALO, Oswaldo Aparecido. Síntese de análogos de benznidazol por \"click chemistry\" e avaliação de atividade antiparasitária. 2012. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (10/12245-0)

IGUAL, Michelle Ogava. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos inibidores seletivos da hidrolase O-GlcNAcase (OGA). 2018. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (16/04003-2)

FIGUEREDO, Andreza da Silva. Síntese e avaliação biológica de glycoclusters com potencial aplicação para o tratamento de diabetes e doença de Chagas. 2018. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (13/27038-8)

MOROTTI, Ana Luísa Malaco. Síntese de análogos de âncora de GPI: uma contribuição para a descoberta de novos alvos moleculares de Trypanosoma cruzi. 2018. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (14/21200-0)

CHIERRITO, Talita Perez Cantuaria. Síntese de potencial inibidor de acetilcolinesterase para tratamento da Doença de Alzheimer. 2016. Tese (Doutorado) – Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto. (12/04054-5)

Patente(s) depositada(s)

ANÁLOGOS DE BENZNIDAZOL E PROCESSOS DE SÍNTESE DE ANÁLOGOS DE BENZNIDAZOL BR1020130277428 - Universidade de São Paulo (USP). Ivone Carvalho; João Santana Da Silva; Oswaldo Aparecido Galo; Renata Sesti Costa; Peterson De Andrade - 29 de outubro de 2013

Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação BR1020180045997 - Universidade de São Paulo (USP). Solicitação em análise e dentro do prazo legal de sigilo previsto na legislação - 08 de março de 2018

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