CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (2004), mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (2008), doutorado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo (2013), homologado pelo Departamento de Biología Celular e Patologia da Universidad de Salamanca (2014), Pós-doutoramento em Bioquimica pela Universidade de São Paulo (2020). Atualmente, atua como pesquisadora pós-doutoral no Centro de Genômica e Biologia de Sistemas do Departamento de Biologia da Universidade de Nova York (NYU). Principais interesses incluem: proteostase (degradação proteíca, via ubiquitina-proteassoma, E3 ligases, degradação dependente de chaperonas), modelos fisiológios (cultura 3D, organóides, diferenciação de IPSc), vias de sinalização (MAPK, TGFb, Hippo, Wnt). (Fonte: Currículo Lattes)
A arquitetura tecidual e a composição e arranjo da matriz extracelular (MEC), componentes cruciais do microambiente, geram sinais bioquímicos e mecânicos que podem iniciar e sustentar padrões assimétricos de proliferação e invasão em diversos tecidos, incluindo o tecido mamário. Ainda não se sabe, entretanto, quais vias/moléculas intracelulares conectam a miríade de sinais provenientes do…
O iodo é um elemento essencial para a fisiologia normal da tiróide, onde atua como o componente principal das moléculas de hormônios tiroideanos. Além desta função, há tempos, tem-se observado que alta concentração de iodo, leva a diminuição da síntese hormonal (efeito Wolff-Chaikoff) na glândula tiróide e a inibição da proliferação celular. Altas concentrações de iodo em células folicula…
Os sinais químicos e mecânicos da membrana basal (MB), um compartimento da matriz extracelular (MEC), reprogramam a expressão gênica levando a quiescência e diferenciação das células epiteliais da glândula mamária. A via Hippo-YAP, uma via que regula o crescimento e tamanho de órgãos, funciona como um "relé" para sinais mecânicos oriundos do microambiente. Sabe-se que a inibição das quina…
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
| 3 | Todas as Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 23 |
| Cit./Artigo | 7,7 |
| Dados do Web of Science | |
GOMES, LUCIANA RODRIGUES; REILY ROCHA, CLARISSA RIBEIRO; MARTINS, DAVI JARDIM; PETISCO FIORE, ANA PAULA ZEN; KINKER, GABRIELA SARTI; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE; MARTINS MENCK, CARLOS FREDERICO. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. CELL DEATH & DISEASE, v. 10, JUN 12 2019. Citações Web of Science: 4. (14/10492-0, 14/25832-1, 11/50856-3, 14/15982-6)
FIORE, ANA PAULA ZEN PETISCO; SPENCER, VIRGINIA A.; MORI, HIDETOSHI; CARVALHO, HERNANDES F.; BISSELL, MINA J.; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE. Laminin-111 and the Level of Nuclear Actin Regulate Epithelial Quiescence via Exportin-6. CELL REPORTS, v. 19, n. 10, p. 2102-2115, JUN 6 2017. Citações Web of Science: 14. (14/10492-0, 14/25832-1, 14/50938-8)
ZEN PETISCO FIORE, ANA PAULA; RIBEIRO, PEDRO DE FREITAS; BRUNI-CARDOSO, ALEXANDRE. Sleeping Beauty and the Microenvironment Enchantment: Microenvironmental Regulation of the Proliferation-Quiescence Decision in Normal Tissues and in Cancer Development. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 6, JUN 7 2018. Citações Web of Science: 5. (14/10492-0, 17/18067-5, 14/25832-1, 17/18641-3)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FIORE, Ana Paula Zen Petisco. Influência do excesso de iodo na ativação do oncogene RET/PTC3 na linhagem PCCL3 de tiróide de rato.. Dissertação (Mestrado) - Instituto de Ciências Biomédicas. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (05/57957-9)