CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Farmácia-Bioquímica, modalidade Fármaco e Medicamento, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP (2007), onde cursou Mestrado em Ciências - área de concentração Produtos Naturais e Sintéticos (2008-2010), em síntese de dipeptídeos cíclicos e química de glicoconjugados aplicadas ao estudo de mucinas de células tumorais e parasitárias. Pelo mesmo programa desta instituição, obteve o título de Doutorado (2014-2018) sintetizando novos derivados glicosídicos de daunorrubicina e doxorrubicina, visando à obtenção de antraciclinas antitumorais com menores toxicidade e susceptibilidade à multirresistência. Pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento, atuou no Laboratório Nacional Agropecuário em Campinas (2008-2011), em desenvolvimento e validação de métodos analíticos e análises de controle oficial de resíduos e contaminantes em alimentos de origem animal e vegetal, e de qualidade físico-química em medicamentos veterinários; e na Unidade Técnica Regional de Agricultura, Pecuária e Abastecimento em Ribeirão Preto (2011-2015, 2018-presente), em regulamentação e fiscalização de indústrias e produtos de uso veterinário de natureza farmacêutica e biológica. (Fonte: Currículo Lattes)
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Doxorrubicina é um fármaco antineoplásico da classe das antraciclinas, as quais se encontram entre os agentes quimioterápicos mais eficazes em uso clínico no tratamento do câncer. Possuem esqueleto anelar do tipo quinona-hidroquinona e unidade glicosídica denominada daunosamina, atuando como agentes intercalantes de DNA, indutores de estresse oxidativo e envenenadores de topoisomerase II,…
2,5-dicetopiperazinas são dipeptídeos cíclicos, encontrados em vários produtos naturais. Diversas atividades biológicas desses compostos têm sido descritas, dentre as quais constam: inibição de PAI-1 (inibidor-1 do ativador do plasminogênio); atividade anti-tumoral; e antimicrobiana; inibição das enzima alfa-glucosidase e glicogênio fosforilase; ação sobre receptores GABA e 5HT. Embora a …
Doxorrubicina é uma antraciclina classificada entre os quimioterápicos mais eficazes contra o câncer. É constituída por 3-amino-2,3,6-desoxi-L-fucose (daunosamina) ligada a um sistema quinona-hidroquinona, e atua por intercalação ao DNA, geração de estresse oxidativo e envenamento de topoisomerase II. À parte do seu valor terapêutico, multirresistência e cardiotoxicidade grave são importa…
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