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Ana Beatriz Alvarez Perez

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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em MEDICINA pelo Centro Universitário Lusíada (1982), Mestrado em Morfologia pela Universidade Federal de São Paulo (1991) e Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo (1997). Atualmente é medico pesquisador da Universidade Federal de São Paulo, Professora Afiliada da Disciplina de Genética, do Departamento de Morfologia e Genética da UNIFESP, coordenadora do Centro de Genética Médica da UNIFESP, coordenadora do curso de genética para a Medicina da UNIFESP, professora e orientadora pelo curso de Pós-Graduação do programa de Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP, e vice supervisora do programa de Residência em Genética Médica.Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética médica, genética molecular, síndrome malformativa e Síndrome de Marfan. Atualmente médica geneticista e responsável técnica pelo laboratório NIMGenetics Brasil. http://www.researcherid.com/rid/B-3069-2013 http://orcid.org/0000-0002-4432-3480 http://scholar.google.com.br/citations?user=Pvckk50AAAAJ (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 12/10/2019
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações4
Citações20
Cit./Artigo5,0
Dados do Web of Science

PORTO, MARIANNA P. R.; VERGANI, NAJA; CARVALHO, ANTONIO CARLOS C.; CERNACH, MIRLENE C. S. P.; BRUNONI, DECIO; PEREZ, ANA BEATRIZ A.. Novel mutations in the TBX5 gene in patients with Holt-Oram Syndrome. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 33, n. 2, p. 232-236, . Citações Web of Science: 10. (03/01623-0)

BRAGAGNOLO, SILVIA; COLOVATI, MILENY E. S.; GUILHERME, ROBERTA S.; DANTAS, ANELISA G.; DE SOUZA, MALU ZAMARIOLLI; DE SOARES, MARIA F.; MELARAGNO, MARIA I.; PEREZ, ANA B.. Wolf-Hirschhorn Syndrome with Epibulbar Dermoid: An Unusual Association in a Patient with 4p Deletion and Functional Xp Disomy. Cytogenetic and Genome Research, v. 150, n. 1, p. 17-22, . Citações Web of Science: 2. (13/04623-2)

BRAGAGNOLO, SILVIA; COLOVATI, MILENY E. S.; SOUZA, MALU Z.; DANTAS, ANELISE G.; DE SOARES, MARIA F. F.; MELARAGNO, MARIA I.; PEREZ, ANA B.. Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 176, n. 3, p. 638-648, . Citações Web of Science: 4. (13/04623-2, 13/19897-0)

COLOVATI, MILENY E. S.; BRAGAGNOLO, SILVIA; GUILHERME, ROBERTA S.; DANTAS, ANELISA G.; SOARES, MARIA F.; KIM, CHONG A.; PEREZ, ANA B. A.; MELARAGNO, MARIA I.. Atypical 581-kb 22q11.21 Deletion in a Patient with Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum Phenotype. Cytogenetic and Genome Research, v. 147, n. 2-3, p. 130-134, . Citações Web of Science: 4. (13/04623-2)

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