CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina de Jundiaí (1977), fez Doutorado (1992) e Livre-Docência (2008) em Patologia pela Universidade de São Paulo. Atualmente é Diretora do Laboratório de Anatomia Patológica do Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da F M U S P, membro da International Society for Nomenclature of Pediatric and Congenital Heart Disease, Professora colaboradora do Departamento de Cardiopneumologia da Universidade de São Paulo e Orientadora pontual do Programa de Pós-Graduação em Cardiologia da Universidade de São Paulo. Editora Associada de Morfologia do periódico "Cardiology in the Young". Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Anatomia Patológica, atuando principalmente nos seguintes temas: Morfologia das cardiopatias congênitas, Patologia cardiovascular, Morfologia e Patogênese da doença vascular pulmonar hipertensiva (hipertensão pulmonar), Cirurgia cardiaca e Anatomia cardíaca. (Fonte: Currículo Lattes)
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Pacientes portadores de doença cardíaca de qualquer etiologia que se apresentam com disfunção do coração esquerdo, seja por alteração miocárdica, seja por envolvimento valvar, podem desenvolver, especialmente nos estágios mais avançados da doença, hipertensão pulmonar (HP) passiva. Apesar do reconhecimento de que a presença de HP nesses pacientes está associada a um pior prognóstico da do…
O tronco arterial comum persistente é uma malformação cardiovascular congênita com prevalência de 0,04 a 0,09 a cada 1.000 nascidos vivos, representando de 1,1 a 2,5% das cardiopatias congênitas. Caracteriza-se por uma única grande artéria que emerge da base do coração, originando as circulações coronariana, pulmonar e sistêmica. Devido à elevada mortalidade nos primeiros meses de vida (6…
Título: O septo atrial na síndrome de hipoplasia do coração esquerdo: avaliação de características macro e microscópicas com vistas à realização de procedimentos terapêuticos e intervencionistas. Introdução: A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE) engloba um espectro de malformações cardíacas relacionadas a elementos do coração esquerdo e aorta que, apesar da baixa incidência …
Miocárdio ventricular não compactado é uma anomalia rara, caracterizada por uma aberração da morfologia das trabeculações em ambos os ventrículos, principalmente no esquerdo. Essa anomalia começou a ter notoriedade na última década e os estudos são incipientes. A hipótese mais defendida é de que essa má formação ocorra no período intra-útero. O exame padrão-ouro para identificar essa anom…
A doença de Ebstein é uma cardiopatia congênita rara que pode ou não ser acompanhada de cianose. É a anomalia da valva tricúspide que com mais frequência ocasiona distúrbios funcionais, principalmente a insuficiência valvar. O aspecto básico da anomalia é a inserção anômala fora do anel valvar, também descrita como "aderência" de uma ou mais das cúspides à parede ventricular, com conseque…
Corações com Tronco Arterial Comum Persistente (TACP) podem apresentar valva arterial displásica, que parece ter impacto nas mortes prematuras e no prognóstico pós-operatório. A morfologia dos folhetos displásicos ainda está mal definida e é geralmente descrita qualitativamente na literatura como espessamento fibroso não específico de suas margens. Anomalias das artérias coronárias e das …