CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Ceará (2002). Concluiu residência médica em clínica médica (2005) e endocrinologia (2007) no Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo. Título de Especialista em Endocrinologia e metabologia pela SBEM (2007). Doutora em Endocrinologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2012). Certificado de Área de Atuação em Endocrinologia Pediátrica (2012). (Fonte: Currículo Lattes)
O hipopituitarismo caracteriza-se pela secreção deficiente de um ou múltiplos hormônios hipofisários. Recentemente, estudos de genes envolvidos na organogênese hipofisária e secreção de GH, como HESX1, LHX3, LHX4, PROP1, PIT1, GH1 e GHRH-R, ajudaram a elucidar a etiologia do hipopituitarismo congênito. No entanto, em apenas poucos casos foram encontradas alterações genéticas que justif...
| 1 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 5 |
| Citações | 111 |
| Cit./Artigo | 22,2 |
| Dados do Web of Science | |
FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; ALATZOGLOU, KYRIAKI S.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; MENDONCA, BERENICE B.; AUDI, LAURA; CARRASCOSA, ANTONIO; DATTANI, MEHUL T.; ARNHOLD, IVO J. P.. Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 96, n. 9, p. E1457-E1460, SEP 2011. Citações Web of Science: 13. (05/04726-0, 07/56490-5)
ARNHOLD, IVO J. P.; FRANCA, MARCELA M.; CARVALHO, LUCIANI R.; MENDONCA, BERENICE B.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. JOURNAL OF MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, v. 54, n. 3, p. R141-R150, JUN 2015. Citações Web of Science: 22. (13/03236-5, 05/04726-0, 07/56490-5)
LIDO, ANDRIA C. V.; FRANCA, MARCELA M.; CORREA, FERNANDA A.; OTTO, ALINE P.; CARVALHO, LUCIANI R.; QUEDAS, ELISANGELA P. S.; NISHI, MIRIAN Y.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.; JORGE, ALEXANDER A. L.. Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort. GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH, v. 24, n. 5, p. 180-186, OCT 2014. Citações Web of Science: 1. (13/03236-5, 05/04726-0, 07/56490-5)
FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; VASQUES, GABRIELA A.; LEITE, CLAUDIA C.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, n. 11, p. E384-E391, NOV 2010. Citações Web of Science: 55. (05/04726-0, 07/56490-5)
FRANCA, MARCELA M.; JORGE, ALEXANDER A. L.; CARVALHO, LUCIANI R. S.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; OTTO, ALINE P.; CORREA, FERNANDA A.; MENDONCA, BERENICE B.; ARNHOLD, IVO J. P.. Relatively high frequency of non-synonymous GLI2 variants in patients with congenital hypopituitarism without holoprosencephaly. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 78, n. 4, p. 551-557, APR 2013. Citações Web of Science: 20. (05/04726-0, 07/56490-5)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
FRANCA, Marcela Moura. Análise dos genes GHRH e GL12 em pacientes com deficiência de hormônio do crescimento congênita. Tese (Doutorado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (07/56490-5)