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Milena Simioni de Carvalho

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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Atua na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. Possui graduação em Ciências Biológicas pela UNESP (2005). Mestrado (2008), Doutorado (2012) e Pós-Doutorado (2015) em Ciências Médicas com ênfase em Genética pela UNICAMP. Especialização em Gestão Educacional e Docência no Ensino Superior (2017). Além da área acadêmica, possui experiência no ambiente Clínico Laboratorial. Trabalha com técnicas de Citogenética Humana e Bilogia Molecular como hibridação in situ fluorescente (FISH), microarray, PCR, PCR em tempo real, sequenciamento automático tipo Sanger, sequenciamento de Nova Geração, genotipagem automática e MLPA. Domínio no manuseio de escâner e equipamentos de lavagem de microarray, sequenciadoress HiSeq 2500 e 4000 (plataforma Illumina) e sequenciador automático de capilar (Applied Biosystems 3500xl Genetic Analyzer®). Realizou ministração de aulas para graduação e pós-graduação, palestras, cursos e treinamentos. Participou ativamente na gestão de projetos de pesquisa. (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 22/02/2020
2 Bolsas no país concluídas

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (3)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações3
Citações8
Cit./Artigo2,7
Dados do Web of Science

SIMIONI, MILENA; ARTIGUENAVE, FRANCOIS; MEYER, VINCENT; SGARDIOLI, ILARIA C.; VIGUETTI-CAMPOS, NILMA L.; MONLLEO, ISABELLA LOPES; MACIEL-GUERRA, ANDREA T.; STEINER, CARLOS E.; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. Genomic Investigation of Balanced Chromosomal Rearrangements in Patients with Abnormal Phenotypes. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 4, p. 187-194, . Citações Web of Science: 1. (12/10071-0, 11/23794-7)

SIMIONI, MILENA; STEINER, CARLOS EDUARDO; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. De novo double reciprocal translocations in addition to partial monosomy at another chromosome: A very rare case. Gene, v. 573, n. 1, p. 166-170, . Citações Web of Science: 4. (12/10071-0, 11/23794-7)

FONTES, MARSHALL I. B.; SANTOS, ANA P.; MOLCK, MIRIAM C.; SIMIONI, MILENA; NASCIMENTO, DIOGO L. L.; ANDRADE, ANA K. M.; ROSENBERG, CARLA; KREPISCHI, ANA C. V.; APPENZELLER, SIMONE; MONLLEO, ISABELLA L.; et al. Genotype-Phenotype Correlation of 16p13.3 Terminal Duplication and 22q13.33 Deletion: Natural History of a Patient and Review of the Literature. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 170, n. 3, p. 766-772, . Citações Web of Science: 3. (12/10071-0, 09/00898-1, 12/51799-6, 13/08028-1)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CARVALHO, Milena Simioni de. Investigação da região 22q11.2 em defeitos de linha media facial com hipertelorismo. 2008. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Ciências Médicas. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).

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