CV Lattes
ResearcherID
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário São Camilo (2006), graduação em Análise e Desenvolvimento de Sistemas pela Faculdade de Tecnologia - Ipiranga (2013), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2009) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2014). Atualmente é pós-doutorando na Universidade Federal de São Paulo e Johns Hopkins School of Medicine. Tem experiência na área de bioquímica e biofísica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Genética com ênfase em sequenciamento de nova geração, análise e interpretação de exomas e codificação de sistemas de automatização de analises de sequenciamento, estudo de receptores acoplados à proteína G, análise estrutural de proteínas e segundos mensageiros. (Fonte: Currículo Lattes)
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O estudo da genética humana vem sendo empregado ultimamente a fim de entender como as mudanças ocorridas no código genético, que geram diferentes doenças, interferem na fisiologia de cada indivíduo com o objetivo de prover novas formas de prevenção e tratamento. O sequenciamento dos genes alvos das doenças diagnosticadas permite elucidar as diferentes formas de controles que cada mutação …
Verificou-se em estudo anterior que células CHO transfectadas com o receptor AT1 induziu taquifilaxia à [Lys2]-AII, efeito este atribuído à falta de regiões 3, 5-não traduzidas (3, 5-UTR) no cDNA para o receptor AT1. Além disso enquanto a taquifilaxia à AII era específica em linhagem de células de músculo liso arterial de coelho, que expressa o receptor AT1 endogeno, após co-transfecção c…
Estudos envolvendo mutações no receptor AT1 combinados com modificações na molécula de angiotensina II (AII), têm possibilitado a identificação de várias regiões importantes para a sua interação com o agonista AII, bem como, a caracterização funcional. Estudos anteriores já detectaram a importância da ponte salina formada entre Cys101 e Cys180 para a ligação e ativação do receptor AT1 est…
O angioedema hereditário (HAE) é uma doença hereditária autossômica dominante caracterizada por episódios dolorosos de edema com localização e gravidade variáveis. A maioria dos pacientes diagnosticados apresenta mutação no gene C1 inibidor (C1-INH), com níveis anormais ou com deficiência funcional (HAE tipo I e II, respectivamente) ou gene do Fator 12 (FXII) (HAE Tipo 3). Estas mutações …
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