CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduação em Medicina pela Faculdade de Ciencias Médicas dos Hospitais da Santa Casa de São Paulo. Residência em Clínica Médica nos Hospitais da Santa Casa de São Paulo ( 2 anos ). Especialização em Endocrinologia e Metabologia pela Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo ( 3 anos ). Doutorado em Endocrinologia e Metabologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Pós doutorado no Geriatric Research Clinical Education Center, Professor Gerald Reaven V.A Hospital, Stanford University- Ca - USA ( 2 anos ) ;Visiting Professor no Geriatric Research Clinical Education Center, VA Hospital, Prof Gerald Reaven, Stanford University, Palo Alto, California ( 12 meses ) . Médica pesquisadora do Laboratorio de Carboidratos e Radioimunoensaio, LIM-18 HCFMUSP. Médica Coordenadora da Liga de Sindrome Metabólica da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do HCFMUSP. Médica da Unidade de Diabetes do HCFMSP. Tema de abordagem clínica : Endocrinologia geral e Metabologia. Temas em Pesquisa: Diabetes tipo 2, Síndrome Metabólica, Resistência à Insulina,Sinalização Insulínica, Exercício. (Fonte: Currículo Lattes)
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A obesidade é uma doença crônica que tem se tornado um dos maiores problemas de saúde das últimas décadas. Considerada uma pandemia do século XXI, lidera as causas de morbidade e mortalidade precoce. Afeta cerca de 1,8 bilhão de pessoas em todo o mundo. Está associada a outras doenças, incluindo hipertensão arterial sistêmica, diabetes tipo 2, doença cardiovascular, hiperlipidemia, síndro…
O rastreamento de polimorfismos genéticos em diferentes populações,tem indicado o gene do fator de transcrição TCF7L2 (Transcription Factor 7-Like 2),como um dos mais frequentemente associados ao DM2. Observou-se que a presença de variantes polimórficas desse gene, levam à redução da secreção da insulina pela célula beta do pancreas. O efeito incretínico, apresentou-se prejudicado nos ca…
Fatores ambientais interferem no metabolismo celular e na transcrição de genes, provocando mudanças fenotípicas como obesidade, Diabetes tipo 2, Síndrome Metabólica, entre outras. O exercício físico e a dieta rica em gordura modulam a transcrição de genes mitocondriais, que codificam enzimas da fosforilação oxidativa que é a fase final do metabolismo de glicose e lípides. Estudaremos o ef…
A Síndrome Metabólica (SM) é um transtorno complexo representado por um conjunto de fatores de risco cardiovascular relacionados à deposição central de gordura e à resistência à insulina. O aconselhamento dietético e alterações no estilo de vida são considerados terapias de primeira escolha para o tratamento dos pacientes. Para a intervenção dietética, deve-se estimar a Taxa Metabólica Ba…
Introdução - A Síndrome Metabólica (SM) é um conjunto de fatores de risco cardiovascular associados à deposição central de gordura e à resistência à insulina (RI), sendo a obesidade visceral como responsável direta pela RI, tida como base fisiopatológica da SM. A prevalência da SM ainda não está bem determinada no Brasil, mas a SM constitui um grande desafio em termos de saúde pública, se…
INTRODUÇÃO - O sistema Xantina Oxidase (XO) e NADPH oxidase compreende as enzimas mais importantes na formação de espécies reativas de oxigenio ( ROS ), além de estar envolvido na produção de ácido úrico . O Alopurinol é um potente fármaco usado no tratamento da hiperuricemia por inibir o sistema XO, que resulta na redução da produção do ácido úrico circulante. Entretanto, demonstrou-se …
| 6 | Auxílios à pesquisa concluídos |
| 5 | Bolsas no país concluídas |
| 11 | Todos os Auxílios e Bolsas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 16 |
| Cit./Artigo | 5,3 |
| Dados do Web of Science | |
FERREIRA, MARI CASSOL; ROSSI DA SILVA, MARIA ELIZABETH; FUKUI, ROSA TSUNESHIRO; ARRUDA-MARQUES, MARIA DO CARMO; AZHAR, SALMAN; DOS SANTOS, ROSA FERREIRA. Effect of TCF7L2 polymorphism on pancreatic hormones after exenatide in type 2 diabetes. DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, v. 11, JAN 25 2019. Citações Web of Science: 1. (10/17943-7)
MATIELLO, RENATA; FUKUI, ROSA T.; SILVA, MARIA E. R.; ROCHA, DALVA M.; WAJCHENBERG, BERNARDO L.; AZHAR, SALMAN; SANTOS, ROSA F.. Differential regulation of PGC-1 alpha expression in rat liver and skeletal muscle in response to voluntary running. NUTRITION & METABOLISM, v. 7, APR 30 2010. Citações Web of Science: 13. (07/56602-8, 06/54990-8)
FERREIRA, MARI CASSOL; ROSSI DA SILVA, MARIA ELIZABETH; FUKUI, ROSA TSUNESHIRO; ARRUDA-MARQUES, MARIA DO CARMO; DOS SANTOS, ROSA FERREIRA. TCF7L2 correlation in both insulin secretion and postprandial insulin sensitivity. DIABETOLOGY & METABOLIC SYNDROME, v. 10, APR 26 2018. Citações Web of Science: 2. (10/17943-7)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
MATIELLO, Renata. Expressão do coativador-1 do Peroxisome Proliferator-Activated Receptor- (PGC-1) em fígado e músculos esqueléticos soleus e plantaris de ratos machos Wistar submetidos ao exercício físico voluntário crônico. 60 f. Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). São Paulo. (07/56602-8)