Resumo
A deficiência congênita de hormônio do crescimento (GH) pode resultar de alterações em genes específicos envolvidos na síntese e secreção de GH, como os genes GH1 e GHRHR. O Hormônio liberador de GH (GHRH) agindo através do receptor de GHRH (GHRHR), exerce um papel central na regulação da síntese e secreção de GH pela hipófise. O gene do receptor de GHRH (GHRHR) humano está localizado no …