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Camila Cristina Pascoal
CV Lattes
Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicações (Brasil). Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Atualmente, é aluna de doutorado pelo programa de pós-graduação em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos do Instituto de Biologia (BTPB-IB) da UNICAMP. Seu projeto de pesquisa está sendo desenvolvido junto ao Laboratório Nacional de Biosciências (LNBio), no Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), Campinas/SP. Possui graduação em Engenharia Biotecnológica pela Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (UNESP). (Fonte: Currículo Lattes)
Bolsas no país
- Caracterização biofísica e estrutural da interação entre KGA (kidney type glutaminase) e PPARG (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma), BP.DD
Resumo
KGA (kidney-type glutaminase) é uma das isoformas da glutaminase, enzima responsável por catalisar a conversão de glutamina em glutamato. Esta reação é o primeiro passo para a glutaminólise, um dos mecanismos responsáveis por abastecer o ciclo do ácido tricarboxílico (TCA) e fornecer precursores biossintéticos para a manutenção do fenótipo proliferativo de células tumorais. PPARs (pero...
- Identificação da região mínima de ligação a glicose-6-fosfato (G6P) do fator de transcrição MondoA e posteriores estudos estruturais, BP.MS
Resumo
O fator de transcrição MondoA é um dos principais biossensores transcricionais da glicose. Originalmente localizada no citoplasma em baixas concentrações de glicose, MondoA tende a se acumular no núcleo quando a concentração celular do açúcar é elevada, com o objetivo de ativar a transcrição de genes alvo envolvidos na via glicolítica. Dada a importância desse fator para o metabolismo ...
| 2 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE GUZZI CASSAGO, CAROLINA APARECIDA; DIAS, MARILIA MEIRA; PINHEIRO, MATHEUS PINTO; PASQUALI, CAMILA CRISTINA; SILVA BASTOS, ALLINY CRISTINY; ISLAM, ZEYAUL; CONSONNI, SILVIO ROBERTO; DE OLIVEIRA, JULIANA FERREIRA; GOMES, EMERSON MACHI; RODRIGUES ASCENCAO, CAROLLINE FERNANDA; et al. Glutaminase Affects the Transcriptional Activity of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPAR gamma) via Direct Interaction. BIOCHEMISTRY, v. 57, n. 44, p. 6293-6307, NOV 6 2018. Citações Web of Science: 1. (10/13992-3, 11/13981-4, 17/11766-5, 16/22246-0, 15/25832-4, 14/19518-2, 14/20673-2, 11/10127-2)
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
PASCOAL, Camila Cristina. Análises evolutiva, estrutural e mecanística da arquitetura multidomínio das glutaminases humanas e estudo da interação entre glutaminases e o receptor ativado por proliferadores de peroxissomo gama. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia.
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