CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possuo graduação em Química - Licenciatura pelo Centro Universitário de Lavras (2007-2010), mestrado em Ciências pelo Departamento de Química - DQI da Universidade Federal de Lavras - UFLA (2011-2013) e doutorado em Química Orgânica e Biológica no Instituto de Química de São Carlos - IQSC da Universidade de São Paulo - USP (2013 - 2017) com período sanduíche na Universidade de Washington em Seattle USA (2016-2017), sob supervisão do Professor Michael H. Gelb. Realizei Pós-doutorado na Universidade de Münster Alemanha (2018-2019) sob supervisão do Professor Bernhard Wünsch. Desde 2017 sou pós-doutorando na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto no grupo do professor Flavio da Silva Emery, desenvolvendo o projeto de novos compostos heterociclos como potenciais agentes tripanossomicidas. Atuo principalmente na síntese de compostos bioativos para doenças negligenciadas planejados por modelos computacionais, tais como: QSAR(s), Docking e ROCs, bem como estratégias de Química Medicinal. (Fonte: Currículo Lattes)
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Uma série contendo 22 novos derivados de imidazopiridina foi sintetizada e identificada potente atividade biológica contra culturas de parasitas (T. cruzi e T. brucei), baixa citotoxicidade e alta estabilidade metabólica. Dois dos heterociclos testados (imidazo[1,2-a]piridina e imidazo[1,2-c]pirimidina), despontam como promissores para o desenvolvimento de fármacos para o tratamento de do…
A cruzaína, principal cisteíno protease do Trypanosoma cruzi, é uma enzima essencial para o ciclo de vida do parasito e tem sido usada como um alvo viável para a busca de inibidores enzimáticos candidatos a fármacos. O composto peptídeo-mimético K11777 inibe a cruzaína em concentração nanomolar e atua por um mecanismo de inibição irreversível. Essa forte interação parece ser essencial par…
Uma série de novos compostos heterociclos será sintetizada e testada como potenciais agentes tripanossomicidas, bactericidas e citotoxicidade. O conhecimento do alvo molecular destes compostos fenotipicamente ativos será obtido, o que facilitará a próxima fase do processo de descoberta de fármacos: projetos baseados em alvos mais bem validados, acelerando a subsequente otimização de compo…
O estagiário é um bolsista FAPESP (processo: 2013/01128-0), que está ligado ao projeto temático (processo 2013/18009-4), sob supervisão do Professor Carlos A. Montanari. O presente projeto (BEPE), será desenvolvido na Universidade de Washington em Seattle (USA), sob supervisão do Professor Michael Gelb. Nossos melhores inibidores de cruzaína (sub-micromolar) matam o T. cruzi em concentraç…