Daniel Gedder Silva

Possuo graduação em Química - Licenciatura pelo Centro Universitário de Lavras (2007-2010), mestrado em Ciências pelo Departamento de Química - DQI da Universidade Federal de Lavras - UFLA (2011-2013), com ênfase no planejamento de compostos bioativos baseados em modelos computacionais, tais como: QSAR(s), Docking e ROCs. No doutorado, em Química Orgânica e Biológica no Instituto de Química de São Carlos - IQSC da Universidade de São Paulo - USP (2013 - 2017), o foco principal foi planejar e sintetizar inibidores covalentes reversíveis para enzima cruzaína, um potencial alvo para o tratamento de Doença de Chagas. No período de doutorado sanduíche na Universidade de Washington em Seattle - USA (2016-2017), sob supervisão do Professor Michael H. Gelb, agentes tripanossomicidas foram promissores contra o T. cruzi e T. brucei nos estudos de eficácia in vivo. Essa série de compostos foi patenteada pela UW (WO2017127627A1). Realizei pós-doutorado (2017-2024) no programa de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP (FCFRP-USP), no grupo do professor Flavio da Silva Emery, com o projeto de novos compostos heterociclos como potenciais agentes tripanossomicidas e leishmanicidas para tratamento de doenças negligenciadas, planejados por meio de estratégias de Química Medicinal. Durante esse período, realizei pós-doutorado na Universidade de Münster - Alemanha (2018-2019), no laboratório do Professor Bernhard Wünsch, onde trabalhei em conjunto com a pesquisadora Anna Junker e na Universidade College London no departamento de Farmácia UK (2022-2023), sob supervisão do professor Matthew H. Todd. Esforços significativos foram feitos na concepção e desenvolvimento de novos candidatos a fármaco para doenças infecciosas. Com colaborações em vários países (EUA, Inglaterra, Alemanhã, Bélgica e Escócia), novos compostos líderes foram obtidos decorrentes da otimização das séries estudadas. Com base em resultados promissores de atividade in vitro, citotoxicidade, estabilidade metabólica, farmacocinéticas (PK) e estudos de eficácia in vivo, duas classes de compostos avançaram para os estudos de modo de ação para identificar seus alvos e, em paralelo com estudos de DMPK. Atualmente (2024), sou Pesquisador Colaborador na FCFRP-USP, com o projeto intitulado "Combinação de síntese paralela em microescala (MPS) com triagem biológica de médio rendimento (MTS) para otimização acelerada de agentes anti-infecciosos", financiado pela FAPESP na modalidade Jovem Pesquisador. (Fonte: Currículo Lattes)