Camila Oliveira de Souza

Ao longo da minha carreira de pesquisa, fiquei extremamente fascinada com a ligação entre alterações no estado inflamatório e no metabolismo. Durante meu mestrado (Universidade Estadual de Londrina, Brasil), concentrei-me em entender o papel protetor dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) nas anormalidades hepáticas desencadeadas pela resistência à insulina associada à caquexia do câncer. Em meu doutorado (Universidade de São Paulo, Brasil), me dediquei a desvendar as propriedades do ácido palmitoléico (POA), na biologia celular e na função de macrófagos e hepatócitos de camundongos obesos. Esse ômega-7 modulou a polarização de macrófagos e protegeu o fígado da resistência à insulina e inflamação crônica associada à obesidade. Em uma caracterização mecanicista adicional, observei que a função metabólica do fígado era dependente da ativação do PPAR , mas o papel anti-inflamatório da POA ocorreu no fígado inteiro ou macrófagos independentemente dos receptores nucleares do PPAR, PPAR e PPAR . Em 2018 iniciei meu pós-doutorado com a Dr. Dayoung Oh (UT Southwestern, Dallas, TX) e atualmente temos como objetivo explorar o papel do GPR92 nas ilhotas pancreáticas de animais com diabetes tipo 2 induzida pela dieta. O GPR92 é um receptor acoplado à proteína G, altamente expresso nas células imunes e no pâncreas, que parece ter um importante papel metabólico / anti-inflamatório que precisa ser mais explorado, principalmente devido ao potencial farmacológico. (Fonte: Currículo Lattes)