Bacharel Em Química pela Universidade de São Paulo (1986), mestrado em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo (1991), doutorado em Química (Físico-Química) pela Universidade de São Paulo (1995) e pós-doutoramento no Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas-UNESP (1995-1997). Pós doutoramentos na Université de Montreal-Canada (2005, 2010) nos laboratórios da Profa. Françoise M. Winnik, especialista no estudo de polímeros anfifílicos termosensíveis e no Lab. de Pesquisa do Prof. Júlio Cesar Fernandes, especialista na terapia gênica não viral do Hopital du Sacré Coeur de Montreal. Atualmente é Professor Adjunto da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Experiência na área de Química com ênfase em polímeros e colóides, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese e estudo de polímeros anfifílicos e polieletrólitos, modificação de polissacarídeos, fotofísica e fotoquímica, síntese e caracterização de nano e micropartículas para liberação controlada de fármacos e terapia gênica não-viral. (Fonte: Currículo Lattes)
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O desenvolvimento de terapias alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias é hoje uma necessidade premente dado o alto custo e limitação dos tratamentos convencionais. Nesse tema a terapia gênica via liberação de RNA-interferente tem se mostrado muito promissora quando aplicada para a modulação da resposta de macrófagos, os quais desempenham papéis importantes em muitas doenças…
O tratamento de doenças utilizando-se a terapia gênica vem ao longo dos anos se tornando uma realidade, sobretudo devido ao investimento em pesquisas direcionadas a entender o mecanismo de transfecção, bem como vencer as várias barreiras que impedem o transporte, liberação e expressão eficientes. Entre os vetores utilizados os vetores não-virais configuram-se como uma alternativa muito at…
O projeto propõe a síntese e estudo de derivados de quitosana como sistemas para obtenção de nano e micropartículas como potenciais vetores para liberação de agentes terapêuticos. O projeto será desenvolvido focalizando-se quitosana de diferentes massas molares, modificadas com diferentes grupos hidrofílicos. A escolha de quitosana se deve ao fato deste polímero ter se mostrado bastante p…
O presente projeto tem como proposta desenvolver nanopartículas multifuncionais buscando-se o tratamento de doenças da pele e está fundamentado em estudos prévios. Nesse estudo serão utilizadas nanopartículas poliméricas e nanopartículas híbridas de ouro-policátions para liberação de siRNA visando a redução da expressão de citocinas (TNF-alfa e IL-17) associadas ao desenvolvimento da Psor…
O presente projeto tem como objetivo principal a construção de nanodispositivos sítio-específicos eficientes para o transporte e liberação de siRNA visando o desenvolvimento de um tratamento alternativo para a artrite reumatoide. A proposta está baseada em resultados prévios in vitro, obtidos com nanopartículas preparadas com derivados biocompatíveis de quitosana (CH). O ajuste da composi…
O objetivo geral do projeto é síntetizar e caracterizar matrizes de quitosana e quitosana-colágeno procurando-se variar suas propriedades variando-se a composição, bem como tamanho dos poros, porcentagem de reticulação e entumescimento que permitam o crescimento e adesão celular. Numa segunda etapa pretende-se cultivar células avaliando-se a adesão e viabilidade celular nos scaffolds corr…
O presente projeto tem como objetivo principal a síntese, caracterização e estudos de transfecção de nanocarreadores sítio-dirigidos de genes a partir de quitosana de baixa massa molar. O projeto será realizado em duas etapas sendo a primeira a obtenção de derivados com maior hemocompatibilidade e capacidade tamponante. O trabalho com quitosana bem como o procedimento de síntese é de dom…
A primeira parte deste projeto foi dedicada à síntese e caracterização de novos derivados de quitosana, focando-se na melhoria da estabilidade e capacidade de tamponamento das nanopartículas. Os derivados semi-sintéticos de quitosana foram sintetizados (CH-DEAE15-PEG, QO-DEAE9 e QDDEAE50) e caracterizados por Ressonância Magnética Nuclear de hidrogênio, Infravermelho e Cromatografia de Pe…
CV Lattes
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