Cátia Regina Branco da Fonseca graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (1995), com Residência Médica em Pediatria e Pediatria Social na mesma instituição(1996-1999). Possui Título de Especialista em Pediatria, pela Sociedade Brasileira de Pediatria (1997). Mestre em Pediatria pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP. Doutora em Ciências aplicadas à Pediatria pela Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina - Departamento de Pediatria. Livre Docente em Pediatria Social pela FMB-UNESP (2022). Orienta alunos dos cursos de Medicina, Nutrição e Enfermagem em iniciação científica (FAPESP e CNPq) e em projetos de extensão e de ensino. Linhas de Pesquisa: Atenção Integral à Saúde da Criança e do Adolescente; Avaliação de serviços e Programas de Saúde Infantil, com ênfase no cuidado às crianças com síndrome de Down. Atualmente é Professora Associada do Departamento de Pediatria da FMB-UNESP, na disciplina de Pediatria Social e Comunitária e Pediatria Genética. Atua como preceptora no Programa de Residência Médica em Pediatria, coordenadora da disciplina de Pediatria Social e comunitária, coordenadora do Conselho de Residência Médica da FMB, docente permanente em Programas de Pós Graduação da FMB-UNESP. (Fonte: Currículo Lattes)
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No Brasil, estima-se que a síndrome de Down (SD) acometa cerca de 300 mil pessoas. A importância de conhecer a síndrome e suas comorbidades implicam na qualidade de vida, prognóstico e inclusão social, assim, no Brasil como no mundo existem protocolos e diretrizes para o atendimento individualizado às crianças com a SD do diagnóstico antenatal ou ao nascimento, com propostas bem estabelec…
A Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a cromossomopatia mais comum na população e a principal causa de deficiência intelectual na sociedade. Vários estudos descrevem disfunções tireoidianas nos que tem SD, sendo a diminuição da produção dos hormônios da tireoide e a dosagem sérica elevada de hormônio tireoestimulante (TSH) os achados mais frequentes, desde o período neon…
No Brasil, estima-se que a Síndrome de Down (SD) acometa cerca de 300 mil pessoas. Na Europa e Estados Unidos já existem dados concretos demonstrando o aumento da incidência e prevalência da cromossomopatia mais comum no mundo. A importância de conhecer a síndrome e suas comorbidades implicam na qualidade de vida, prognóstico e inclusão social. Tanto no Brasil como no mundo, já existem pr…
No Brasil, estima-se que a Síndrome de Down (SD) acometa cerca de 300 mil pessoas. Na Europa e Estados Unidos já existem dados concretos demonstrando o aumento da incidência e prevalência da cromossomopatia mais comum no mundo. A importância de conhecer a síndrome e suas comorbidades implicam na qualidade de vida, prognóstico e inclusão social. Tanto no Brasil como no mundo, já existem pr…
No Brasil, estima-se que a Síndrome de Down (SD) acometa cerca de 300 mil pessoas. Na Europa e Estados Unidosjá existem dados concretos demonstrando o aumento da incidência e prevalência da cromossomopatia maiscomum no mundo. A importância de conhecer a síndrome e suas comorbidades implicam na qualidade de vida,prognóstico e inclusão social. Tanto no Brasil como no mundo, já existem proto…
A Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a cromossomopatia mais comum na população e a principal causa de deficiência intelectual na sociedade. Vários estudos descrevem disfunções tireoidianas nos que tem SD, sendo a diminuição da produção dos hormônios da tireoide e a dosagem sérica elevada de hormônio tireoestimulante (TSH) os achados mais frequentes, desde o período neon…
A Síndrome de Down (SD) ou trissomia do cromossomo 21 é a cromossomopatia mais comum na população e a principal causa de deficiência intelectual na sociedade. A escala Gross Motor Function Measure (GMFM-88) foi validada para avaliar mudanças na função motora grossa em crianças com a SD, podendo ser utilizada desde os 5 meses até os 16 anos de idade. Esta escala visa medir de forma organiz…
A Síndrome de Down (SD) é explicada por uma alteração na constituição cromossômica; no período gestacional ocorre uma disfunção congênita, acarretando à presença de um cromossomo adicional no par 21 em 95% dos casos e, em 5%, a translocação no cromossomo 14 e moisacismo. Uma alimentação variada e equilibrada é essencial para o crescimento e manutenção da saúde e pode trazer resultados imp…
CV Lattes
ORCID