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Marcela Teatin Latancia

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Doutoranda em Biotecnologia pela Universidade de São Paulo (USP). Realizou mestrado em Ciências da Saúde pelo Hospital Sírio Libanês (CAPES, 2016-2018) no projeto intitulado "Inibição de BRD4 e da via mTOR e seus efeitos na leucemia mielóide aguda (LMA)", com o objetivo de quebrar resistência ao tratamento com inibidor de BRD4 na LMA combinando este tratamento com inibidor da via de sinalização celular mTOR. Graduou-se em Ciências Fundamentais para a Saúde (2012-2015) pela USP, em São Paulo. Realizou iniciação científica no Laboratório de Imunobiologia de Transplantes do Departamento de Imunologia - ICB USP, no projeto intitulado "Modulação da via do mTOR através da ativação de Células Dendrítcas por receptores tipo Toll-like e seus efeitos na sepse" (FAPESP, 2013-2015). Além de ter realizado estágio no exterior (BEPE - FAPESP), por 4 meses, no Hospital Beth Israel Deaconess Medical Center, associado à Harvard Medical School (2014-2015). (Fonte: Currículo Lattes)

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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

AMANO, MARIANE T.; CASTOLDI, ANGELA; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; LATANCIA, MARCELA T.; TERRA, FERNANDA F.; CORREA-COSTA, MATHEUS; BREDA, CRISTIANE N. S.; FELIZARDO, RAPHAEL J. F.; PEREIRA, WELBERT O.; DA SILVA, MARINA B.; et al. The lack of PI3K gamma favors M1 macrophage polarization and does not prevent kidney diseases progression. International Immunopharmacology, v. 64, p. 151-161, . Citações Web of Science: 4. (13/09563-8, 12/10435-1, 12/02270-2)

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