CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Nutrição pela Universidade Estadual de Campinas (2015), com mestrado em Ciências da Nutrição, do Esporte e Metabolismo (2017), na área de metabolismo e biologia molecular. Durante o mestrado, desenvolveu o projeto: Caracterização funcional de proteínas de interação das diferentes isoformas de S6Ks, financiado pela FAPESP. Doutora em Ciências Farmacêuticas pela mesma instituição (2023), com o projeto: Estudo funcional e molecular da quinase humana NEK6 como alvo de drogas contra câncer de próstata, também financiado pela FAPESP. Atuou como técnica de pesquisa (Treinamento Técnico V) no Instituto de Química da Universidade de São Paulo (2023-2024), com foco na padronização de técnicas para estudo de interações proteína-proteína. Possui experiência em biologia celular, molecular e bioquímica, incluindo cultura de células (imortalizadas e primárias), edição gênica por CRISPR-Cas9, desenho de oligonucleotídeos, clonagem molecular, PCR convencional e RT-qPCR. Além disso, tem expertise em ensaios de interação molecular (imunoprecipitação, PLA, proteômica), western blotting, imunofluorescência e ensaios funcionais. (Fonte: Currículo Lattes)
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O grupo observou que o shear stress (SS) patológico reduz a expressão da HSP70 na célula endotelial (EC) da veia umbilical humana (HUVEC), aorta, na EC da artéria pulmonar (HPAEC) de pacientes com hipertensão pulmonar tromboembólicacrônica (CTEPH) e in vivo. Além disso, mostramos que a HSP70 é essencial para migração e angiogênese das ECs de diferentes berços vasculares. No entanto, no co…
Membros da família de NEK cinases (NIMA related kinases) foram identificados como importantes reguladores de pontos de checagem do ciclo celular, especialmente na transição G2 para M. Apesar de ser uma das famílias de cinases menos estudadas, recentes estudos mostraram que elas podem ter papéis crucias na mitose, separação dos centrômeros e em vias de sinalização de danos de DNA. Essas ca…
A via de sinalização da mTOR vem sendo relacionada a várias doenças e desordens metabólicas em humanos, incluindo obesidade, diabetes e vários tipos de câncer. As proteínas S6Ks têm mostrado importante papel na sinalização da mTOR, funcionando como efetoras dessa via, mas as diferenças funcionais de suas diferentes isoformas é uma questão ainda em aberto. A família das S6Ks é composta por…
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