Professor Associado I do Departamento de Patologia e Medicina Legal da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP), em regime de dedicação exclusiva, graduado pela Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista (FMB/UNESP) (2005); médico-patologista pelo programa de residência médica da FMB/UNESP (2009), doutor em patologia pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia da FMB/UNESP (2012) e pós doutorado pelo Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM/USP) (2017). Foi diretor do Biobanco do HC-FMB/UNESP (2012-2016), Coordenador Médico do Laboratório de Patologia Experimental da UNIPEX-FMB/UNESP (2012-2016), Diretor do Laboratório Multiusuário de Patologia Molecular do Departamento de Patologia e Medicina Legal (2017-2020), Vice-diretor do Centro de Medicina Genômica do HC-FMRP/USP (2020-2021) e Preceptor da Residência Médica em Patologia do Serviço de Patologia (SERPAT)/HC-FMRP/USP (2019-2021). Atualmente é Vice Coordenador do SERPAT do HCFMRP/USP (2020-atual), Diretor do Serviço de Verificação de Óbito Regional (SVO-R) (2020-atual) e do Interior (2022-atual) e coordenado do programa PneumoPato e seu canal (https://www.youtube.com/c/PneumoPato). Desenvolve linha de pesquisa na área de Patologia Pulmonar, incluindo as Doenças Pulmonares Intersticiais e Vasculares, Patologia Molecular, Patologia Digital e Biologia dos tumores pulmonares. (Fonte: Currículo Lattes)
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A pneumonite intersticial fibrosante (PIF) pode ser definida como uma tentativa de reparação do tecido pulmonar lesionado, com alguma até extensa deposição de matriz extracelular, gerando desarranjo do parênquima pulmonar e espessamento septal. Os mecanismos regulatórios envolvidos na fibrogênese são complexos e envolvem uma série de moléculas. A PIF pode ser o resultado final comum a mui…
As doenças pulmonares intersticiais (DPIs) representam um espectro amplo e diverso de transtornos que causam graus variáveis de inflamação intersticial e fibrose, que podem, em última análise, promover um remodelamento dramático da arquitetura do parênquima pulmonar subjacente. A classificação de DPI pode ser um problema desafiador e, embora as discussões multidisciplinares (MDD) por clín…
A Hipertensão Arterial Pulmonar Tromboembólica Crônica (CTEPH) é causada por uma obstrução trombótica organizanteprovocando um remodelamento vascular, aumento da resistência vascular periférica e consequente progressiva hipertensão arterial pulmonar e insuficiência cardíaca direita, podendo se associar a uma mortalidade em 3 anos de 90%. Concomitantemente, há obstrução de pequenas artéria…
A pneumonite intersticial fibrosante (PIF) pode ser definida como uma tentativa de reparação do tecido pulmonar lesionado, com alguma até extensa deposição de matriz extracelular, gerando desarranjo do parênquima pulmonar e espessamento septal. Os mecanismos regulatórios envolvidos na fibrogênese é complexo e envolve uma série de moléculas. A PIF pode ser o resultado final comum a muitas …
A pneumonite de hipersensibilidade tem se destacado como uma das principais causas de doença pulmonar intersticial no Brasil, sendo mediada por reações de hipersensibilidade dos tipos III e IV em resposta à inalação de agentes ambientais diversos, com a formação de bronquiolite celular e/ou granulomas e, por muitas vezes, evoluindo para fibrose pulmonar. Independentemente das reações que …
As doenças pulmonares intersticiais (DPI) são um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam fibrose com distorção arquitetural do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos inespecíficos não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologistas torácicos e patologistas pulmonares. A pneumonite interstic…
As Doenças Intersticiais Pulmonares (DIPs) formam um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam a cicatrização com distorção da arquitetura do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos são inespecíficos e não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologista torácico e patologista pulmonar. A pneumo…
CV Lattes
ORCID