CV Lattes
GoogleMyCitations
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Doutor do Departamento de Patologia e Medicina Legal da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP/USP), em regime de dedicação exclusiva, graduado pela Faculdade de Medicina de Botucatu da Universidade Estadual Paulista (FMB/UNESP) (2005); médico-patologista pelo programa de residência médica da FMB/UNESP (2009), doutor em patologia pelo Programa de Pós-Graduação em Patologia da FMB/UNESP (2012) e pós doutorado pelo Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FM/USP) (2017). Foi diretor do Biobanco do HC-FMB/UNESP (2012-2016), Coordenador Médico do Laboratório de Patologia Experimental da UNIPEX-FMB/UNESP (2012-2016) e Diretor do Laboratório Multiusuário de Patologia Molecular do Departamento de Patologia e Medicina Legal (SERPAT) do Hospital das Clínicas (HC) da FMRP/USP (2017-2020). Atualmente é Vice Coordenador do SERPAT do HCFMRP/USP (2020-atual), Preceptor da Residência Médica em Patologia do SERPAT/HC-FMRP/USP (2019-atual), Vice-diretor do Centro de Medicina Genômica do HC-FMRP/USP (2020-atual), Diretor do Serviço de Verificação de Óbito Regional (SVO-R) (2020-atual). Desenvolve linha de pesquisa na área de Patologia Pulmonar, incluindo as Doenças Pulmonares Intersticiais e Vasculares, Patologia Molecular, Patologia Digital e Biologia dos tumores pulmonares. (Fonte: Currículo Lattes)
As doenças pulmonares intersticiais (DPIs) representam um espectro amplo e diverso de transtornos que causam graus variáveis de inflamação intersticial e fibrose, que podem, em última análise, promover um remodelamento dramático da arquitetura do parênquima pulmonar subjacente. A classificação de DPI pode ser um problema desafiador e, embora as discussões multidisciplinares (MDD) por clín…
A Hipertensão Arterial Pulmonar Tromboembólica Crônica (CTEPH) é causada por uma obstrução trombótica organizanteprovocando um remodelamento vascular, aumento da resistência vascular periférica e consequente progressiva hipertensão arterial pulmonar e insuficiência cardíaca direita, podendo se associar a uma mortalidade em 3 anos de 90%. Concomitantemente, há obstrução de pequenas artéria…
As doenças pulmonares intersticiais (DPI) são um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam fibrose com distorção arquitetural do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos inespecíficos não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologistas torácicos e patologistas pulmonares. A pneumonite interstic…
As Doenças Intersticiais Pulmonares (DIPs) formam um grande grupo heterogêneo de distúrbios que causam a cicatrização com distorção da arquitetura do interstício pulmonar. Achados clínicos, radiológicos e patológicos são inespecíficos e não permitem um diagnóstico preciso, apesar da discussão multidisciplinar (MDD) com pneumologistas, radiologista torácico e patologista pulmonar. A pneumo…
A paracoccidioidomicose é uma micose sistêmica endêmica no Brasil. Sua principal questão clínica atual é a fibrose pulmonar residual pós tratamento antifúngico. A ativação miofibroblástica e deposição de matriz extracelular são processos críticos relacionados a resposta imune Th17 determinantes do desarranjo arquitetural e remodelamento. O colágeno V é o único imunogênico associado a resp…
A Hipertensão Arterial Pulmonar Tromboembólica Crônica (CTEPH) é causada por uma obstrução trombótica organizante provocando um remodelamento vascular, aumento da resistência vascular periférica e consequente progressiva hipertensão arterial pulmonar e insuficiência cardíaca direita, podendo se associar a uma mortalidade em 3 anos de 90%. Concomitantemente, há obstrução de pequenas artéri…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BATAH, SABRINA SETEMBRE; ALDA, MAIARA ALMEIDA; MACHADO-RUGULO, JULIANA RODRIGUES; FELIX, RENATO GONCALVES; NASCIMENTO, ERIKA; MARTINEZ, ROBERTO; DE PADUA, ADRIANA IGNACIO; BAGAGLI, EDUARDO; HRYCYK, MARLUCE FRANCISCA; SALGADO, HELIO CESAR; et al. Pulmonary paracoccidioidomycosis-induced pulmonary hypertension. CLINICAL AND TRANSLATIONAL MEDICINE, v. 10, n. 7, NOV 2020. Citações Web of Science: 0. (17/23260-9, 16/23933-0)