CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor Adjunto do Departamento de Biofísica da UNIFESP, obteve o título de Doutor em Física (2011) pelas Universidades de São Paulo e de Bordeaux (França) com tese sobre estrutura e dinâmica de DNA intercalado em fases lamelares de lipídeos. Durante o doutorado, foi bolsista do Programme de Bourses d'Excellence Eiffel-Egide. Tem experiência em métodos biofísicos voltados à caracterização estrutural de sistemas auto-organizados de biomoléculas, incluindo técnicas espectroscópicas, métodos de microscopia e ferramentas de espalhamento de espalhamento a baixo ângulo (raios X e nêutrons). Foi bolsista de pós-doutorado na UFABC, onde estudou sistemas auto-organizados à base de peptídeos anfifílicos. Entre maio de 2014 e maio de 2015 foi pesquisador visitante no Departamento de Química da Universidade de Reading, Reino Unido. Foi Professor visitante do Instituto de Física da Universidade Federal de Alagoas. Atualmente, dedica-se à nucleação do Laboratório de Biofísica Estrutural da Escola Paulista de Medicina da UNIFESP, onde coordena um projeto FAPESP que busca elucidar a estrutura de novas matrizes bioativas baseadas em peptídeos e nucleotídeos para aplicações biomédicas envolvendo sistemas de penetração celular, carreamento de fármacos anti-inflamatórios e materiais bionanoestruturados para engenharia de tecidos. (Fonte: Currículo Lattes)
Ácidos nucleicos e peptídeos ocupam posição privilegiada no espectro de materiais usados para a fabricação de bionanoestruturas. Essas espécies moleculares exibem alta versatilidade físico-química concomitantemente à biocompatibilidade intrínseca. Inspirados por essas propriedades únicas, visamos nesse projeto formular materiais nanoestruturados baseados na auto-organização de peptídeos e…
Em fins da década de 1980, pesquisas relacionadas ao HIV conduziram à descoberta surpreendente de que certos domínios proteicos são capazes de transpor membranas eucarióticas. Essas sequências curtas, contendo tipicamente entre 5 e 40 aminoácidos, logo foram denominadas peptídeos penetrantes de células (CPPs) e seu potencial para a produção de vetores sintéticos aplicados à terapia gênica…
Descrevemos em detalhe a estrutura de complexos formados entre DNA e duas classes de peptídeos anfifílicos contendo arginina, especificamente, o lipopeptídeo PRW-C16 (P: prolina, R: arginina, W: triptofano, C16: cadeia alquílica C16:0) e o bolaanfifílico RFL4FR (R: arginina, F: fenilalanina, L:leucina). Uma combinação de métodos de espalhamento de raios X e de nêutrons forneceu informaçõe…
Este projeto de tese tem por objetivo a produção e caracterização de matrizes nanoestruturadas obtidas a partir da auto-organização de peptídeos bioativos. Nossa atenção será concentrada em sequências pertencentes a três classes de compostos bioativos: peptídeos penetrantes de células, peptídeos constituintes da matriz extracelular (colágeno e elastina) e peptídeos anti-inflamatórios. Bus…
Propomos a síntese e caracterização de novas nanoestruturas peptídicas, a partir de reações de auto-organização. Serão preparadas sequências peptídicas inéditas do tipo bola-anfifílicos e lipopeptídicos. A escolha por essas classes está apoiada no rico polimorfismo de mesofases que elas são capazes de formar e na sua capacidade de estabelecer biointerfaces por meio de operações de reconhe…
Propomos a síntese e caracterização de novas nanoestruturas peptídicas, a partir de reações de auto-organização. Serão preparadas sequências peptídicas inéditas do tipo bola-anfifílicos e lipopeptídicos. A escolha por essas classes está apoiada no rico polimorfismo de mesofases que elas são capazes de formar e na sua capacidade de estabelecer biointerfaces por meio de operações de reconhe…