CV Lattes
Fundação Pio XII (FP). Hospital do Câncer de Barretos (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Licenciatura Plena em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2013). Especialista em Genética e Biologia Molecular Aplicada à Oncologia pela Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos - Dr Paulo Prata (2016) e Mestre em Ciências da Saúde com ênfase em Oncologia Molecular pelo Hospital de Câncer de Barretos com bolsa CAPES (2016). Atualmente é Doutoranda com bolsa FAPESP do Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular da mesma instituição. Possui experiência principalmente nos seguintes temas: biologia tumoral, estabelecimento de cultura primária, cultura de células, ensaios funcionais, biomarcadores tumorais, epigenética e análises de metiloma, com ênfase em Melanoma. (Fonte: Currículo Lattes)
Nos últimos anos há um esforço mundial para caracterizar as principais alterações moleculares associadas à patogênese do melanoma. Assim, foi possível criar fármacos específicos em mecanismos de ação moleculares, com impacto na sobrevida dos pacientes. O TCGA (The Cancer Genome Atlas), que realizou a maior análise de metilação neste tipo tumoral, incluiu 80% de amostras metastáticas, o qu…
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele, com alta complexidade e heterogeneidade clínica e molecular, com crescente incidência no Brasil e no mundo. A identificação de mutações freqüentes levou a necessidade de determinação das características moleculares de cada paciente. Estudos anteriores demonstraram que os padrões de mutações genéticas e alterações no número de cópias d…
Nos últimos anos há um esforço mundial para caracterizar as principais alterações moleculares associadas à patogênese do melanoma. Assim, foi possível criar fármacos específicos em mecanismos de ação moleculares, com impacto na sobrevida dos pacientes. O TCGA (The Cancer Genome Atlas), que realizou a maior análise de metilação neste tipo tumoral, incluiu 80% de a…
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PINHEIRO, CELINE; MIRANDA-GONCALVES, VERA; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR; VICENTE, ANNA L. S. A.; BERARDINELLI, GUSTAVO N.; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM; COSTA, RICARDO F. A.; VIANA, CRISTIANO R.; REIS, RUI M.; BALTAZAR, FATIMA; et al. The metabolic microenvironment of melanomas: Prognostic value of MCT1 and MCT4. CELL CYCLE, v. 15, n. 11, p. 1462-1470, 2016. Citações Web of Science: 14. (15/25351-6, 12/04194-1)
FAIAO-FLORES, F.; ALVES-FERNANDES, D. K.; PENNACCHI, P. C.; SANDRI, S.; VICENTE, A. L. S. A.; SCAPULATEMPO-NETO, C.; VAZQUEZ, V. L.; REIS, R. M.; CHAUHAN, J.; GODING, C. R.; et al. Targeting the hedgehog transcription factors GLI1 and GLI2 restores sensitivity to vemurafenib-resistant human melanoma cells. Oncogene, v. 36, n. 13, p. 1849-1861, MAR 30 2017. Citações Web of Science: 27. (13/05172-4, 12/04194-1, 15/10821-7, 14/24400-0)
SILVA ALMEIDA VICENTEL, ANNA LUIZA; BIANCHINI, RAQUEL ALVES; LAUS, ANA CAROLINA; MACEDO, GRAZIELA; REIS, RUI MANUEL; VAZQUEZ, VINICIUS DE LIMA. Comparison of protocols for removal of melanin from genomic DNA to optimize PCR amplification of DNA purified from highly pigmented lesions. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY, v. 34, n. 9, p. 1089-1096, SEP 2019. Citações Web of Science: 0. (17/09612-0, 12/04194-1, 16/15941-3)