CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Atualmente, atuando como aluno de doutorado em química (bolsa doutorado direto FAPESP) na área de química orgânica/ biotecnologia. Desenvolvendo pesquisa na prospecção de produtos naturais, utilizando-se da técnica GENOME MINING na busca de terpenos produzidos por bactérias do gênero Streptomyces. Possui graduação em Química Tecnológica pela Universidade Estadual de Campinas (2017). Foi bolsista do serviço de apoio ao estudante (SAE) auxiliando no projeto da síntese total da Vidalenolona, produto de origem marinha com atividade anti-tumoral com orientação do Professor Fernando Antônio Santos Coelho (2013). Foi bolsista de iniciação científica - FAPESP atuou no desenvolvimento e síntese de líquidos iônicos quirais,partindo de adutos de Morita-Baylis-Hillman orientação do Professor Fernando Antônio Santos Coelho (2014). Participou do programa Ciências sem Fronteiras ? CNPq University of Bristol-UK (1 ano), durante o intercâmbio participou de um Summer Project que envolveu a otimização da reação de ciclização via Pd(II) com orientação do Professor Kevin Booker-Milburn (2015). Foi estagiário (1 ano ) na área de biotecnologia no laboratório de produtos renováveis Braskem S.A Campinas. Coordenado por Iuri de Estrada Gouvêa (2016). (Fonte: Currículo Lattes)
Metabólitos secundários advindos de bactérias, fungos e plantas providenciam uma variedade de estrutura químicas bioativas com abundante aplicação nos setores industriais. Entretanto, o alto custo e tempo na prospecção de novos compostos por intermédio de metodologias ultrapassadas desestimulam a busca por esses metabólitos. Recentemente, o grande progresso das metodologias de biologia mo…
Esse projeto de iniciação científica tem como objetivo a síntese de novos líquidos iônicos quirais, a partir de adutos de Morita-Baylis-Hillman (MBH). Os líquidos iônicos de interesse serão obtidos empregando adutos de MBH, como bloco de construção chave e o imidazol como nucleófilo. A quaternarização do nitrogênio presente no anel imidazólico finaliza a proposta de síntese. Em posse de…
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