CV Lattes
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Fundação Antonio Prudente (FAP). A C Camargo Cancer Center (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Associate Research Scientist na NYU Grossman School of Medicine (NY - USA; 2020 - atual). Pesquisadora ad hoc Instituto Jô Clemente (2020-atual). Produtora de conteúdo Ciência com Café - Assessoria e Divulgação Científica (2016 - atual). Pós doutorado em genética humana no Instituto de Biociências da USP (2019 - 2020). Doutora em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2014 - 2019) e modalidade Doutorado Sanduíche pelo Texas Children`s Hospital (Baylor College of Medicine 2017 - 2018). Graduação em Biomedicina pela Universidade Nove de Julho (2013). Participou do programa PIBIC de Iniciação Científica na Fundação Antônio Prudente (A. C. Camargo Câncer Center), onde desenvolveu projeto relacionado ao melanoma cutâneo. Pós-Graduação Lato Sensu em Docência para o Ensino Superior pela Universidade Nove de Julho (2015). Áreas de atuação: estudo das variações no número de cópias genômicas e sua utilização em diagnóstico e pesquisa, estudo de fatores genéticos de predisposição em síndromes de câncer hereditário, estudos genéticos e epigenéticos em tumores embrionários. O uso de engenharia genética para estudos em modelo animal de câncer de bexiga. (Fonte: Currículo Lattes)
Hepatoblastomas são tumores embrionários do fígado, com manifestação muito precoce e aspectos histológicos que se assemelham a diferentes fases da diferenciação deste órgão. Em decorrência de sua raridade, dados moleculares referentes à carcinogênese de hepatoblastomas ainda são escassos. Durante a embriogênese, uma alteração ou bloqueio do processo normal de diferenciação celular e/ou or…
Durante a embriogênese, uma alteração ou bloqueio do processo normal de diferenciação celular e/ou organogênese pode resultar em anomalias congênitas ou, eventualmente, no desenvolvimento de um tumor embrionário. Os hepatoblastomas são tumores embrionários do fígado, com aspectos histológicos que recapitulam as diferentes fases de diferenciação deste órgão. Em decorrência de sua raridade,…
As síndromes de câncer hereditário são afecções genéticas nas quais tumores específicos são mais prevalentes em indivíduos de uma mesma família do que na população em geral. No caso do melanoma cutâneo, a maioria dos casos é esporádica, porém em pessoas com histórico familial, o risco de desenvolver este câncer aumenta significativamente. Mutações pontuais no gene CDKN2A são responsáveis …
As alterações germinativas nos genes predisponentes ao câncer podem antecipar a idade de início do envolvimento tumoral, e estima-se que entre 25 e 30% dos tumores pediátricos possam ser associados a causas constitutivas genéticas hereditárias ou novas. Recentemente, Zhang et al (2016) relataram mutações na linha germinal em genes predisponentes ao câncer em 8,5% das crianças e adolescent…
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| 1 | Bolsas no exterior concluídas |
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| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 4 |
| Citações | 3 |
| Cit./Artigo | 0,8 |
| Dados do Web of Science | |
RIVAS, MARIA PRATES; MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; FERNANDES, GUSTAVO RIBEIRO; CAIRES, LUIZ CARLOS; GOULART, ERNESTO; TELLES-SILVA, KAYQUE ALVES; CYPRIANO, MONICA; CAMINADA DE TOLEDO, SILVIA REGINA; ROSENBERG, CARLA; CARRARO, DIRCE MARIA; et al. TET Upregulation Leads to 5-Hydroxymethylation Enrichment in Hepatoblastoma. FRONTIERS IN GENETICS, v. 10, JUN 12 2019. Citações Web of Science: 1. (15/14821-1, 17/16283-2, 16/04785-0, 13/08028-1, 16/23462-8)
VILLELA, DARINE; DE BARROS, JULIANA SOBRAL; DA COSTA, SILVIA SOUZA; AGUIAR, TALITA F. M.; CAMPAGNARI, FRANCINE; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M.; KREPISCHI, ANA C. V.; ROSENBERG, CARLA. Detection of mosaicism for segmental and whole chromosome imbalances by targeted sequencing. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 85, n. 1, AUG 2020. Citações Web of Science: 0. (16/04785-0, 13/08028-1, 14/17132-0)
MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; RIVAS, MARIA PRATES; COSTA, SILVIA; MASCHIETTO, MARIANA; RODRIGUES, TATIANE; DE BARROS, JULIANA SOBRAL; BARBOSA, ANNE CAROLINE; VALIERIS, RENAN; FERNANDES, GUSTAVO R.; BERTOLA, DEBORA R.; et al. Insights Into the Somatic Mutation Burden of Hepatoblastomas From Brazilian Patients. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 10, MAY 5 2020. Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 18/05961-2, 16/04785-0, 17/11212-0, 16/23462-8, 18/21047-9)
MASCHIETTO, MARIANA; RODRIGUES, TATIANE CRISTINA; KASHIWABARA, ANDRE YOSHIAKI; SOUZA DE ARAUJO, ERICA SARA; MARQUES AGUIAR, TALITA FERREIRA; LIMA DA COSTA, CECILIA MARIA; DA CUNHA, ISABELA WERNECK; VASQUES, LUCIANA DOS REIS; CYPRIANO, MONICA; BRENTANI, HELENA; et al. DNA methylation landscape of hepatoblastomas reveals arrest at early stages of liver differentiation and cancer-related alterations. ONCOTARGET, v. 8, n. 58, p. 97871-97889, NOV 17 2017. Citações Web of Science: 2. (09/00898-1, 16/04785-0, 13/08028-1, 11/24007-9, 15/06281-7)