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Estela Mitie Cruvinel

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País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências Universidade de São Paulo (2007), mestrado no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva pelo Instituto de Biociências Universidade de São Paulo (2011) e doutorado no Departamento de Genética e Biologia Evolutiva pelo Instituto de Biociências Universidade de São Paulo (2015). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi, gene SNRPN, SNORD116 e células-tronco. Desde 2015 é pesquisadora na Pluricell Biotechnologies que é uma startup com foco em desenvolvimento de terapia celular para doenças cardíacas com uso de cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotente induzidas. Atualmente eu gerencio os projetos de pesquisa, desenvolvimento e inovação da Pluricell Biotechnologies. (Fonte: Currículo Lattes)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a)
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CRUVINEL, ESTELA; OGUSUKU, ISABELLA; CERIONI, ROSANNA; RODRIGUES, SIRLENE; GONCALVES, JESSICA; GOES, MARIA ELISA; ALVIM, JULIANA MORAIS; SILVA, ANDERSON CARLOS; LINO, VANESCA DE SOUZA; BOCCARDO, ENRIQUE; et al. Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity. SAGE OPEN MEDICINE, v. 8, . Citações Web of Science: 0. (15/50224-8, 16/50082-1)

BIAGI, DIOGO; FANTOZZI, EVELYN THAIS; CAMPOS-OLIVEIRA, JULLIANA CARVALHO; NAGHETINI, MARCUS VINICIUS; RIBEIRO, JR., ANTONIO FERNANDO; RODRIGUES, SIRLENE; OGUSUKU, ISABELLA; VANDERLINDE, RUBIA; CHRISTIE, MICHELLE LOPES ARAUJO; MELLO, DEBORA BASTOS; et al. In Situ Maturated Early-Stage Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Improve Cardiac Function by Enhancing Segmental Contraction in Infarcted Rats. JOURNAL OF PERSONALIZED MEDICINE, v. 11, n. 5, . Citações Web of Science: 0. (16/50082-1, 15/50224-8)

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