CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição-sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Gerente Médico Científico (Medical Science Liaison- MSL) na AbbVie. Possui Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade de São Paulo - USP (bolsista FAPESP), no laboratório de Biologia Celular e Molecular do Câncer e graduado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Realizou parte do seu doutorado no exterior na universidade KU Leveun, Bélgica. Possui experiência de 8 anos em pesquisa básica e translacional em oncologia, redação científica técnica, elaboração de projetos científicos e ministração de aulas e palestras. Conhecimentos avançados nas principais técnicas laboratoriais e interpretação de dados de bioinformática. Como bolsista da FAPERGS de 2011-2012 e bolsista do CNPq de 2013-2014 realizou atividade de iniciação científica no laboratório do Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular (GPO) no Centro de Desenvolvimento Tecnológico (CDTec) na Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Em 2012-2013 foi bolsista de Graduação Sanduíche pelo Conselho Nacional Científico Tecnológico (CNPq) pelo qual realizou estágio no Jonsson Comprehensive Cancer Center (JCCC) na University of California- Los Angeles (UCLA). Tem experiência na área de Cultivo Celular e Biologia Molecular. Realizou (2010-2014) atividade de extensão no projeto de extensão MURAL G-BIOTEC na Universidade Federal de Pelotas (UFPel), no qual já foi contemplado com bolsa PROBEC em 2011. (Fonte: Currículo Lattes)
O melanoma é câncer que surge a partir dos melanócitos e constitui uma doença altamente agressiva e que apresenta elevados índices de mortalidade. Sua etiologia mais comum, uma mutação ativadora constitutiva no códon 600 da proteína BRAF, a qual codifica a proteína serina-treonina quinase, iniciadora da cascata de MAPKs, compõe o principal alvo terapêutico no tratamento da doença. A ef...
O melanoma é a forma mais agressiva de câncer de pele. As terapias direcionadas contra as mutações BRAFV600, que estão presentes em ~ 60% dos melanomas, resultam em respostas clínicas iniciais consideráveis, mas o desenvolvimento da resistência adquirida a esses agentes é quase universal. A identificação de mecanismos oncogênicos adicionais em melanomas, iniciados por BRAF oncogênico, ...
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| Processos vinculados | |
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
| Publicações | 3 |
| Citações | 27 |
| Cit./Artigo | 9,0 |
| Dados do Web of Science | |
GOEDERT, LUCAS; PLACA, JESSICA RODRIGUES; FUZIWARA, CESAR SEIGI; ROSA MACHADO, MAIARO CABRAL; PLACA, DESIREE RODRIGUES; ALMEIDA, PALLOMA PORTO; SANCHES, TALITA PEREZ; DOS SANTOS, JAIR FIGUEREDO; CORVELONI, AMANDA CRISTINA; GOMES PEREIRA, ILLY ENNE; et al. Identification of Long Noncoding RNAs Deregulated in Papillary Thyroid Cancer and Correlated with BRAF(V600E) Mutation by Bioinformatics Integrative Analysis. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, MAY 10 2017. Citações Web of Science: 12. (14/50521-0, 15/13396-5, 14/18189-5, 14/07726-0, 13/08135-2)
ALVES, CLEIDSON P.; YOKOYAMA, SATORU; GOEDERT, LUCAS; PONTES, CARMEN L. S.; SOUSA, JOSANE F.; FISHER, DAVID E.; ESPREAFICO, ENILZA M.. MYO5A Gene Is a Target of MITF in Melanocytes. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 137, n. 4, p. 985-989, APR 2017. Citações Web of Science: 3. (14/18189-5, 12/13900-7, 14/07726-0, 09/50167-3)
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, CRISTIANO G.; ROSZIK, JASON; PLACA, JESSICA R.; CARDOSO, CIBELE; CHEN, GUO; DENG, WANLENG; YENNU-NANDA, VASHISHT GOPAL; SILVA, JR., WILSON A.; DAVIES, MICHAEL A.; et al. RMEL3, a novel BRAF(V600E)-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. ONCOTARGET, v. 7, n. 24, p. 36711-36718, JUN 14 2016. Citações Web of Science: 12. (12/24056-2, 10/16097-5, 14/18189-5, 14/07726-0, 13/08135-2)