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Matheus de Mello Copelli

CV Lattes


Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade de Passo Fundo (2013), mestrado (2017) e doutorado em andamento em Ciências (Área de concentração em Genética Médica) pela UNICAMP. Tem experiência na área de citogenética humana e citogenômica, e na realização de técnicas laboratoriais de citogenética clássica, molecular e citogenômica. (Fonte: Currículo Lattes)

Bolsas no país
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 12/10/2019
1 Bolsas no país concluídas

Processos vinculados
Colaboradores mais frequentes em auxílios e bolsas FAPESP
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (2)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações2
Citações1
Cit./Artigo0,5
Dados do Web of Science

SGARDIOLI, ILARIA C.; COPELLI, MATHEUS DE MELLO; MONTEIRO, FABIOLA P.; DOS SANTOS, ANA P.; MENDES, ELAINE LUSTOSA; VIEIRA, TARSIS PAIVA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L.. Diagnostic Approach to Microdeletion Syndromes Based on 22q11.2 Investigation: Challenges in Four Cases. MOLECULAR SYNDROMOLOGY, v. 8, n. 5, p. 244-252, . Citações Web of Science: 1. (12/51799-6)

SGARDIOLI, ILARIA CRISTINA; COPELLI, MATHEUS DE MELO; LUSTOSA-MENDES, ELAINE; VIEIRA, TARSIS PAIVA; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LUCIA. Pure 21q22.3 deletion identified in a patient with mild phenotypic features. CONGENITAL ANOMALIES, v. 58, n. 5, p. 178-180, . Citações Web of Science: 0. (12/51799-6)

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