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Edenir Inêz Palmero

CV Lattes ORCID


Fundação Pio XII (FP). Hospital do Câncer de Barretos  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciencias Biológicas pela Universidade Federal de Santa Maria, Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Realizou um primeiro pós doutorado junto ao National Centre for Biomedical Engineering Science, em Galway, Irlanda. Seu segundo pós doutorado foi realizado na International Agency for Research on Cancer (IARC), em Lyon, Franca. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Oncogenética, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnostico molecular, e na identificação/caracterização dos aspectos moleculares e funcionais das síndromes de predisposição hereditária ao câncer. É pesquisadora produtividade CNPq e atua como Docente-Pesquisadora no Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular/Programa de Pós Graduação em Oncologia do Hospital de Câncer de Barretos e como Docente-Pequisadora do Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe em Curitiba, Paraná. Foi laureada com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral. (Fonte: Currículo Lattes)

Auxílios à pesquisa
Bolsas no país
Bolsas no Exterior
Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 23/05/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
Publicações resultantes de Auxílios e Bolsas sob responsabilidade do(a) pesquisador(a) (8)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

Publicações8
Citações25
Cit./Artigo3,1
Dados do Web of Science

PALMERO, EDENIR INEZ; CARRARO, DIRCE MARIA; ALEMAR, BARBARA; MARTINS MOREIRA, MIGUEL ANGELO; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA; ABE-SANDES, KIYOKO; REIS GALVAO, HENRIQUE CAMPOS; REIS, RUI MANUEL; SOUZA, CRISTIANO DE PADUA; CAMPACCI, NATALIA; et al. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . Citações Web of Science: 6. (13/24633-2)

FELICIO, PAULA SILVA; MELENDEZ, MATIAS ELISEO; REBOLHO BATISTA ARANTES, LIDIA MARIA; KERR, LIGIA MARIA; CARRARO, DIRCE MARIA; GRASEL, REBECA SILVEIRA; CAMPACCI, NATALIA; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO; DE CARVALHO, ANA CAROLINA; et al. Genetic and epigenetic characterization of the BRCA1 gene in Brazilian women at-risk for hereditary breast cancer. ONCOTARGET, v. 8, n. 2, p. 2850-2862, . Citações Web of Science: 0. (13/24633-2, 13/23277-8)

FELICIO, PAULA SILVA; ALEMAR, BARBARA; COELHO, ALINE SILVA; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO; LENGERT, ANDRE VAN HELVOORT; MICHE ILI, RODRIGO DEPIERI; REIS, RUI M.; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO; EWALD, INGRID PETRONI; et al. Screening and characterization of BRCA2 c.156_157insAlu in Brazil: Results from 1380 individuals from the South and Southeast. CANCER GENETICS, v. 228, p. 93-97, . Citações Web of Science: 0. (13/24633-2)

CARR, OLIVIA; RAYMUNDO-PEREIRA, PAULO A.; SHIMIZU, FLAVIO M.; SORROCHE, BRUNA PEREIRA; MELENDEZ, MATIAS ELISEO; PEDRO, RAFAEL DE OLIVEIRA; MIRANDA, PAULO B.; CARVALHO, ANDRE LOPES; REIS, RUI M.; ARANTES, LIDIA M. R. B.; et al. Genosensor made with a self-assembled monolayer matrix to detect MGMT gene methylation in head and neck cancer cell lines. Talanta, v. 210, . Citações Web of Science: 0. (17/03503-4, 12/15543-7, 18/02819-0, 15/12990-0, 13/14262-7, 19/13390-8, 16/01919-6)

TORREZAN, GIOVANA T.; DE ALMEIDA, FERNANDA G. DOS SANTOS R.; FIGUEIREDO, MARCIA C. P.; DE FIGUEIREDO BARROS, BRUNA D.; DE PAULA, CLAUDIA A. A.; VALIERIS, RENAN; DE SOUZA, JORGE E. S.; RAMALHO, RODRIGO F.; DA SILVA, FELIPE C. C.; FERREIRA, ELISA N.; et al. Complex Landscape of Germline Variants in Brazilian Patients With Hereditary and Early Onset Breast Cancer. FRONTIERS IN GENETICS, v. 9, . Citações Web of Science: 4. (13/24633-2, 08/57887-9, 13/23277-8)

NIELSEN, SARAH M.; ECCLES, DIANA M.; ROMERO, IRIS L.; AL-MULLA, FAND; BALMANA, JUDITH; BIANCOLELLA, MICHELA; BLOK, RIEN; CALIGO, MARIA ADELAIDE; CALVELLO, MARIAROSARIA; CAPONE, GABRIELE LORENZO; et al. Genetic Testing and Clinical Management Practices for Variants in Non-BRCA1/2 Breast (and Breast/Ovarian) Cancer Susceptibility Genes: An International Survey by the Evidence-Based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles (ENIGMA) Clinical Working Group. JCO PRECISION ONCOLOGY, v. 2, . Citações Web of Science: 1. (13/24633-2)

CAMPACCI, NATALIA; DE LIMA, JULIANA O.; CARVALHO, ANDRE L.; MICHELLI, RODRIGO D.; HAIKEL, JR., RAFAEL; MAUAD, EDMUNDO; VIANA, DANILO V.; MELENDEZ, MATIAS E.; VAZQUEZ, FABIANA DE L.; ZANARDO, CLEYTON; et al. Identification of hereditary cancer in the general population: development and validation of a screening questionnaire for obtaining the family history of cancer. CANCER MEDICINE, v. 6, n. 12, p. 3014-3024, . Citações Web of Science: 2. (13/24633-2, 15/02444-9)

FERNANDES, GABRIELA C.; MICHELLI, RODRIGO A. D.; GALVAO, HENRIQUE C. R.; PAULA, ANDRE E.; PEREIRA, RUI; ANDRADE, CARLOS E.; FELICIO, PAULA S.; SOUZA, CRISTIANO P.; MENDES, DEISE R. P.; VOLC, SAHLUA; et al. Prevalence of BRCA1/BRCA2 mutations in a Brazilian population sample at-risk for hereditary breast cancer and characterization of its genetic ancestry. ONCOTARGET, v. 7, n. 49, p. 80465-80481, . Citações Web of Science: 12. (13/24633-2)

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