CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Licenciada em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Maringá - UEM (2010). Mestre em Genética, Conservação e Biologia Evolutiva pelo Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA (2013). Doutora em Ciências (Área de concentração: Genética) pela Universidade de São Paulo (FMRP-USP) (2018). Tem experiência na área de Mutagênese, Citogenética Animal, Genética, Biologia Molecular e Cultura Celular. Trabalhou na linha de pesquisa de mutagênese e plantas medicinais; citogenética clássica e molecular de anuros; e também com erros inatos do metabolismo, desenvolvendo uma linhagem celular humana produtora da enzima GCase por meio do sistema lentiviral para uso em terapia de reposição enzimática para doença de Gaucher. Durante a graduação e pós graduação realizou trabalhos de divulgação científica e popularização da ciência. (Fonte: Currículo Lattes)
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A doença de Gaucher caracteriza-se como uma doença autossômica recessiva causada por mutações no gene da enzima ²-glucocerebrosidase (GBA). Esta doença não apresenta cura, apenas tratamento. Um dos tratamentos mais comuns é a terapia de reposição, por meio de infusões intravenosas da GBA derivada da placenta (GBAp) ou GBA recombinante (GBAr). A GBAr apresenta um risco reduzido a contamina…
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