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Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professor (Level D) e Vice-Diretor na University of Western Australia (UWA) Medical School, em Perth, Australia, liderando o curso de medicina Global MD em parceria com a University of Arizona, EUA. Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina da USP (1999), com especialização (residência médica) em Clínica Médica e Endocrinologia no HC-FMUSP (2000-03). PhD em Endocrinologia pela University College London, Reino Unido, com bolsa Capes de Doutorado Pleno no Exterior (2007-11). Foi Research Fellow do UCL GOS Institute of Child Health, University College London (2005-11), Jovem Pesquisador FAPESP 2012-2016, Médico Assistente e Líder de Grupo de Pesquisa na Divisão de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da FMUSP (2011-2022), Coordenador do Núcleo de Osteoporose e Saúde Óssea do Hospital Sírio-Libanês, São Paulo (2018-2022) e Chefe do Departamento de Ciências Básicas e Clínicas da University of Notre Dame Australia School of Medicine, Fremantle, Australia (2022-2024). Interessado em comunicação científica, é Editor Associado do Journal of the Endocrine Society (JES), e foi Editor-Chefe Adjunto dos Archives of Endocrinology and Metabolism (publicação da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia). Líder em sociedades científicas nacionais e internacionais, é Diretor no Board of Directors (2024-2027) da Endocrine Society. Foi membro do Early Stage Investigator Subcommittee da American Society for Bone and Mineral Metabolism (ASBMR, 2021-22), Presidente do Departamento de Endocrinologia Básica (2021-22) e da Comissão de Diversidade, Equidade e Inclusão (2021-22) da Sociedade Brasileira de Endocrinologia (SBEM), Diretor Científico da Associação Brasileira para Avaliação Óssea e Osteometabolismo (ABRASSO, 2019-21), e Chair do Committee on Diversity and Inclusion (2018-22) e do Publications Core Committee (2022-24) da Endocrine Society. Áreas de interesse científico: educação médica, diagnóstico molecular, osteogênese imperfeita, genética da fragilidade óssea e osteoporose. Recebeu o Prêmio Jovem Pesquisador da SBEM São Paulo em 2017. (Fonte: Currículo Lattes)
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O receptor de vitamin D (VDR) medeia ações da vitamina D além da saúde óssea. A regulação da transcrição gênica pelo VDR ativado por 1,25-diidroxivitamina D (1,25D) é bem conhecida, entretanto pouco se sabe sobre as ações do VDR na ausência de 1,25D. Nós analisamos a resposta transcriptômica à 1,25D em fibroblastos humanos controle (CO) ou mutantes (MUT) expressando em homozigose a mutaçã…
O raquitismo hereditário resistente à vitamina D (HVDRR) é uma doença genética autossômica recessiva com manifestação grave e precoce caracterizada por hipocalcemia na vigência de altos níveis séricos de calcitriol. Mutações no receptor de vitamina D (VDR) constituem o defeito molecular primário desta condição, e explicam suas manifestações hipocalcêmicas. Entretanto, a despeito do defeit…
A localização genômica de VDR e RXR ativados por calcitriol será investigada em fibroblastos humanos controle e mutante p.Arg30*, permitindo melhor definição do cistroma específico calcitriol-VDR e identificação de mecanismos moleculares compensatórios na ausência de VDR funcional.
A presença de defeitos moleculares no receptor de vitamina D (VDR) de pacientes com HVDRR será investigada através de análise da sequência nucleotídica do gene VDR e da caracterização da expressão do transcrito e proteína VDR em cultura de fibroblastos.
A doença vascular pulmonar é caracterizada pela esclerose progressiva dos vasos pulmonares, principalmente arteriais, constituindo uma síndrome associada a diversas entidades patológicas e que leva os pacientes a óbito por insuficiência cardíaca direita. A base para esta oclusão reside na remodelagem da parede dos vasos, que possivelmente é deflagrada por alterações na função das células …
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