CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Sou biomédico pela Universidade São Judas com Doutorado em Farmacologia (Onco-hematologia) pelo Instituto de Ciências Biomédicas da USP (ICB-USP). Participei de projetos financiados pelo CNPq e FAPESP na Universidade Presbiteriana Mackenzie e Faculdade de Odontologia da USP, respectivamente. Possuo experiência em análises clínicas com passagens pelos laboratórios GodoyGodoy e NEB-USJT. Atuo há 7 anos como pesquisador científico no Laboratório de Biologia do Câncer e Antineoplásicos do ICB-USP, desenvolvendo pesquisas relacionadas à descoberta de novos alvos farmacológicos, agentes terapêuticos e biomarcadores para neoplasias hematológicas. Fui professor de aulas práticas do curso de Farmácia da UNICSUL em 2023 e, atualmente, ocupo o cargo de Professor Universitário na UNISA no curso de Medicina (Disciplinas: Bases Terapêuticas, Farmacologia e Pesquisa em Saúde). (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é uma neoplasia hematológica maligna heterogênea causada pelo acúmulo de mutações e alterações moleculares nas Células-Tronco Hematopoiéticas (CTH), culminando em acúmulo de células mieloides anormais e imaturas na medula óssea e em hematopoiese ineficaz. Apesar dos grandes avanços no entendimento da complexidade envolvida na biologia e clínica das LMA nos …
A leucemia promielocítica aguda (LPA) está associada à translocação t(15;17)(q22;q21), que resulta na fusão dos genes PML e RAR±, gerando o gene híbrido PML-RAR±. O curso clínico tem sido modificado nos últimos anos, de uma leucemia aguda rapidamente fatal para um dos mais curáveis subtipos de LMA. Apesar de pouco comum, a resistência à terapia alvo pode ocorrer e os mecanismos envolvido …
OBJETIVOS - Diabetes pode levar à disfunção das glândulas salivares. A ativação do receptor de produtos finais de glicosilação avançada (RAGE) e de seus ligantes têm sido reportado em várias doenças crônicas, entre estas, diabetes e suas complicações. Este estudo pretende analisar a expressão do RAGE, proteína do grupo de alta mobilidade B1 (HMGB1) e dos produtos de glicosilação avançada …
| 3 | Bolsas no país concluídas |
| Processos vinculados | |