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Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE). Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Ciências Biológicas (2001-2004) e mestre em Ciência Animal (2006-2008) pela Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE, Presidente Prudente, SP). Concluiu seu doutorado em Farmacologia (2010-2014) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP, Campinas, SP), com doutorado-sanduíche (2013-2013) no Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde (SIPBS, Glasgow, Escócia), sendo apoiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq, Brasília, DF). Alcançou seu pós-doutoramento em Farmacologia (2015-2018) pela UNICAMP e SIPBS (Glasgow, Escócia), com apoio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP, São Paulo, SP). Atualmente Dr. Floriano ocupa a posição de Pesquisador Visitante (2025-2026) no Laboratório de Neurociências do SIPBS (Glasgow, Escócia), com apoio da FAPESP. Sua produção científica está fundamentada na caracterização estrutural e farmacológica de componentes bioativos de venenos animais, incluindo estudos com inibidores enzimáticos sintéticos potencialmente empregáveis como terapia complementar aos antivenenos. É Docente Permanente nos Programas de Pós-Graduação Stricto Sensu em Ciências da Saúde e Ciência Animal da UNOESTE, onde também é Professor Titular de Farmacologia, Biotecnologia e Biologia Tecidual na Graduação em Biomedicina. (Fonte: Currículo Lattes)
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Neste trabalho, nós comparamos as atividades enzimática, coagulante e neuromuscular de duas variantes (amarela - CDRy e branca - CDRw) do veneno de Crotalus durissus ruruima com uma amostra do veneno de C. d. terrificus (CDT) e examinamos sua neutralização pelo antiveneno terapêutico expressado contra o veneno de CDT. SDS-PAGE mostrou que os venenos exibiram perfis semelhantes aos de C. d…
Varespladib (VPL) foi primariamente desenvolvido para tratar distúrbios inflamatórios associados com altos níveis séricos de fosfolipase A2 (PLA2). VPL tem também demonstrado ser um potencial agente de suporte ao antiveneno para prevenir efeitos dependentes de PLA2 produzidos por venenos de serpentes. Neste estudo, nós examinamos a ação de VPL sobre as atividades coagulante, hemorrágica e…
O envenenamento sistêmico por serpentes do gênero Bothrops é caracterizado por efeitos cardiovasculares (coagulopatia, hemorragia sistêmica, hipotensão/choque, insuficiência renal aguda) mediados por uma variedade de enzimas como L-aminoácido oxidases, lectinas do tipo C, serinoproteinases, metaloproteinases e fosfolipases A2 (PLA2), sendo que algumas destas últimas agem como b-neurotoxin…
Acidentes causados por serpentes do gênero Bothrops induzem severas manifestações clínicas como mionecrose local e sistêmica, insuficiência renal, hemorragia, coagulopatia e hipotensão, compreendendo também os casos de envenenamentos mais frequentes no Brasil. O tratamento do envenenamento por Bothrops spp. restringe-se à soroterapia polivalente. O veneno de B. alternatus (Urutu-Cruzeiro)…
Envenenamentos por Lachesis são caracterizados por manifestações clínicas como mionecrose local e sistêmica, insuficiência renal, hemorragia, coagulopatia e hipotensão. O tratamento do envenenamento laquético está condicionado à soroterapia e existem poucos registros acerca do uso de outras estratégias terapêuticas. Estudos recentes têm mostrado que marimastat, um inibidor de metaloprotea…
Envenenamentos por Crotalus (cascavéis) são caracterizados por manifestações clínicas como mionecrose local e sistêmica, paralisia neuromuscular, insuficiência renal, hemorragia, coagulopatia e hipotensão. No Brasil, o tratamento do envenenamento crotálico está condicionado ao antiveneno produzido a partir do veneno da subespécie C. durissus terrificus (distribuída no Sul e Sudeste da Bra…
O veneno de Bothrops bilineatus smaragdinus (Viperidae: Crotalinae) induz dois fenômenos em preparação nervo-músculo de mamífero: 1) uma facilitação neuromuscular, mediada por uma fração de peptídeos (P8), imediatamente seguida por um 2) bloqueio neuromuscular irreversível, majoritariamente mediado por uma fosfolipase A2 pré-sinapticamente ativa (Bbil-TX). A toxinologia da fração P8 deste…
Venenos de serpentes corais (Micrurus spp.) são conhecidos primariamente por sua neurotoxicidade, que é mediada primariamente por alfa-neurotoxinas com atividade pós-sináptica e beta-neurotoxinas (neurotoxinas fosfolipase A2 - PLA2) com atividade pré-sináptica. Estudos preliminares têm mostrado que o veneno da serpente coral Micrurus lemniscatus lemniscatus exerce atividade pré-sináptica …