Resumo
A neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) é uma doença genética autossômica dominante causada por mutações germinativas no gene MEN1 e em genes MEN1-relacionados (CDKN2B/CDKN2C/CDKN1A/CDKN1B/AIP) que predispõem ao desenvolvimento de neoplasias endócrinas e não endócrinas. Consensos sugerem a análise destes genes em um número crescente de fenótipos suspeitos para MEN1, como hiperparatir…