CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
PhD e MSc em Ciências pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e Doutorado Sanduíche na Trinity College Dublin (TCD). BSc. em Farmácia pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas), tendo realizado Iniciação Científica com bolsa FAPESP no Hemocentro da UNICAMP. Possui formação Tecnológica de Alimentos pela escola SENAI. Atua nas áreas de Saúde, Imunologia, Bioquímica, Farmacologia, e Biologia Celular com expertise em técnicas in vitro e in vivo. (Fonte: Currículo Lattes)
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Em distúrbios caracterizados por anemia hemolítica crônica, como a doença falciforme (DF), os processos recorrentes de hemólise intravascular resultam na liberação de hemoglobina (Hb) e heme. Em situações de hemólise intravascular crônica, os mecanismos reguladores de ferro são esgotados, causando sobrecarga de ferro no plasma e aumento do estoque total nos tecidos. Este excesso de ferro …
A anemia falciforme (AF) é uma doença hematológica hereditária que acomete o gene da ²-globina, onde ocorre a substituição de uma base nitrogenada adenina por uma timina, levando a síntese de hemoglobina anômala S (HbS). Sob baixas concentrações de oxigênio, a HbS polimeriza e a hemácia adota um formato caracteristicamente falcizada. Estas hemácias, com propriedades químico-físicas altera…
A anemia falciforme (AF) é uma doença genética causada pela substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição 6 da ²-globina, gerando a hemoglobina S (HbS), que em condições de desoxigenação se polimeriza tornando o eritrócito propenso á falcização. Este evento pode culminar em processos vasos-oclusivos que desencadeiam complicações clínicas, dentre elas as doenças renais e car…
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