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Gabriella Shih Ping Hsia

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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB)  (Instituição-sede da última proposta de pesquisa)
País de origem: Brasil

Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade de São Paulo (2017). Atua na área de Genética Humana e Médica no Laboratório de Genética do Desenvolvimento Humano (Centro de Pesquisa sobre o Genoma Humano e células-tronco - IB/USP), sob a orientação da Profa. Dra. Maria Rita Passos-Bueno, com ênfase em genética de malformações craniofaciais. Atualmente, realiza Doutorado Direto com o objetivo de investigar os mecanismos responsáveis pela variabilidade clínica da síndrome de Treacher-Collins e busca por moléculas para resgatar o fenótipo, utilizando modelos de cultura celular. (Fonte: Currículo Lattes)

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Apoio FAPESP em números * Quantidades atualizadas em 11/07/2020
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Palavras-chave utilizadas pelo pesquisador
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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HSIA, GABRIELLA S. P.; MUSSO, CAMILA M.; ALVIZI, LUCAS; BRITO, LUCIANO A.; KOBAYASHI, GERSON S.; PAVANELLO, RITA C. M.; ZATZ, MAYANA; GARDHAM, ALICE; WAKELING, EMMA; ZECHI-CEIDE, ROSELI M.; et al. Complexity of the 5 ` Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development. FRONTIERS IN GENETICS, v. 9, . Citações Web of Science: 0. (13/08028-1, 15/21781-6)

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