CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Inglaterra
Graduado pela University of London, UK, com mestrado em Genética e doutorado em Biofísica Médica pela University of Toronto. Pós-doutorado Northwick Park Hospital, Harrow, UK (1988). Foi diretor do Patologia Molecular no Sick Children Hospital em Toronto (1989-1997) e Princess Margaret Hospital (1997-2008). Professor titular em 2001. Professor no Departamento de Patologia na Queen's University, em Kingston, Canada e Diretor do Laboratório de Pesquisa Translacional, NCIC Grupo de Ensaios Clínicos (2008-13). Foi professor visitante no Hospital do Cancer de São Paulo (AC Camargo) no periodo 2006/2007 e no Hospital do Cancer de Barretos em 2011. Atualmente é Professor Doutor no Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, onde também desenvolve projeto em colaboração com os Departamentos de Patologia e Cirurgia. Os projetos de pesquisa atuais envolvem investigação do gene PTEN no câncer de próstata. Bolsa Produtividade em Pesquisa - Nível: PQ-1D (Fonte: Currículo Lattes)
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A imunoterapia melhorou a sobrevida do paciente em muitos tipos de câncer, mas no câncer de próstata (PCa) os resultados iniciais da imunoterapia foram decepcionantes. Este tumor é considerado imunologicamente "frio" e incapaz de gerar uma resposta eficaz das células T contra as células tumorais. No entanto, uma porcentagem pequena, mas significativa, de pacientes com PCa responde à imuno…
O câncer de próstata é caracterizado por alta incidência, grande variabilidade no período de latência e prognóstico incerto. Além disto, o screening sanguíneo por PSA resulta em excesso de diagnóstico, sendo que muitos pacientes não apresentam doença clinicamente significativa. Atualmente, o tratamento inicial baseia- se em nomogramas preditivos que relacionam achados histopatológicos det…
O câncer de próstata (PCa) é o tumor maligno mais comumente diagnosticado em homens e a segunda principal causa de mortalidade relacionada ao câncer. Apesar da alta taxa de sobrevivência a longo prazo no câncer de próstata localizado, a doença metastática permanece amplamente incurável, mesmo após terapia multimodal intensiva. Mesmo com a imunoterapia, que melhorou a sobrevivência em muit…
O câncer de próstata (CaP) é o tumor maligno mais comumente diagnosticado em homens e a segunda principal causa de mortalidade relacionada ao câncer. Apesar da elevada sobrevivência a longo prazo no cancro da próstata localizado, a doença metastática permanece em grande parte incurável, mesmo após terapia multimodal intensiva. Mesmo com a imunoterapia, que melhorou a sobrevivência dos pac…
Introdução: O tratamento do câncer de próstata avançado permanece um desafio. Além disso, abordagens recentes como bloqueadores de checkpoint (ICB) tem mostrado bene-fícios em apenas uma minoria dos pacientes. Indivíduos com câncer de próstata portado-res da mutação no gene CDK12 foram recentemente descritos como um novo subtipo molecular com uma alta carga de neoantígenos e grande infilt…
Este projeto tem como objetivo elucidar como a perda de PTEN molda o cenário imune e a arquitetura estromal do microambiente tumoral (TME) no câncer de próstata primário e em metástases linfonodais correspondentes. Utilizando a tecnologia CosMx de imagem molecular espacial, serão gerados mapas transcriptômicos de alta resolução que preservam o contexto tecidual, permitindo a dissecação do…
Este projeto explorará o potencial terapêutico de agentes senolíticos, particularmente inibidores de BCL-xL/MCL-1, em modelos de câncer de próstata avançado (CaP) com deficiência de PTEN. Utilizando organoides derivados de pacientes (PDOs), pretendemos eliminar células senescentes induzidas por terapia e aumentar a imunidade antitumoral em cenários in vitro e in vivo. O trabalho se concen…
Realizamos uma análise in silico utilizando dados de aCGH e RNAseq em 493 casos de câncer de próstata da coorte Genomic Data Commons (GDC) e identificamos que 124 de 449 genes relacionados a respostas imunológicas e inflamatórias foram diferencialmente expressos entre casos com perda em hemizigose e homozigose do gene PTEN (n = 104) versus casos com o gene PTEN intacto (n = 398). Análises…